血管紧张素原基因单倍型与原发性高血压的关联研究

来源 :中华医学遗传学杂志 | 被引量 : 0次 | 上传用户：yaoye_1108

【摘要】

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【作者】

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孔祥东张思仲杨宇霞郑克勤童煜施佳军张克兰苏智广陈炜

【机构】

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610041,成都,四川大学华西医院医学遗传室,教育部人类疾病生物治疗重点实验室人类疾病基因组学研究室,河南省杞县人民医院,

【出处】

：

中华医学遗传学杂志

【发表日期】

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2002年19期

【关键词】

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肾素-血管紧张素原系统连锁不平衡单倍型限制性片段长度多态性

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目的研究中国人群中血管紧张素原(angiotensinogen, AGT)基因多态性及单倍型与原发性高血压的关系.方法在335例高血压患者与196名血压正常人中采用PCR-限制性酶切片段长度多态性法检测血管紧张素原基因的多态性,同时用最大期望值方法进行两位点连锁不平衡和三位点的单倍型分析.结果在M235T 和 A-20C, M235T和A-6G,A-20C 和 A-6G位点观察到了连锁不平衡(P＜10-4).病例-对照检验显示T235等位基因频率在高血压组中高于对照组,但所有单倍型频率分布在高血压组和正常对照组间差异无显著性.结论受检人群中AGT基因各单倍型与高血压未见关联,但AGT基因T235位点可能是一种重要的高血压风险因子.

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