CTLA-4基因多态性与Graves病预后关系的研究

来源 :温州医学院学报 | 被引量 : 0次 | 上传用户:liyin900101
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目的:对Graves病(GD)患者CTLA-4基因外显子1第17密码子49位点A/G多态性与GD患者的临床特点及其对抗甲状腺药物的疗效关系进行研究,为临床治疗的决策提供依据。方法:根据Graves病患者服用抗甲状腺药物的效果及其停药后是否复发分为A组(治疗效果较好、预后好组)与B组(难治性或易复发组)。应用PCR技术并采用限制性内切酶BbvI来测定其外周血单个核细胞CTLA-4基因外显子1第17密码子49位点A/G多态性。分析其基因表型、基因频率与临床表现及预后的关系。结果:难治性或易复发的GD患者GG基因型及等位基因G频率明显高于治疗效果较好、预后好的GD患者,而AG基因型及等位基因A频率则明显低于治疗效果较好、预后好的GD患者。结论:CTLA-4基因外显子1第17密码子49位点表现为GG基因型可能是Graves病患者对抗甲状腺药疗效差及甲亢易复发的重要原因。 OBJECTIVE: To study the relationship between the A / G polymorphism at codon 49 of exon 1 of CTLA-4 gene and the clinical features of GD in patients with Graves disease (GD) and its effect on anti-thyroid drugs for clinical treatment Provide the basis for decision-making. Methods: According to the effect of taking anti-thyroid drugs in patients with Graves disease and relapse after discontinuation, the patients were divided into group A (good treatment, good prognosis group) and group B (refractory or relapse-prone group). The A / G polymorphism at codon 17 of exon 1 of CTLA-4 gene in peripheral blood mononuclear cells was detected by PCR and restriction endonuclease BbvI. Analysis of its gene phenotype, gene frequency and clinical manifestations and prognosis. Results: The frequencies of GG genotype and allele G in refractory or relapsed GD patients were significantly higher than those in GD patients with good prognosis and good prognosis, while the frequencies of AG genotype and allele A were significantly lower than those in patients with GD Good, good prognosis of GD patients. CONCLUSION: The GG genotype at codon 17 of exon 1 of CTLA-4 gene may be an important reason for the poor efficacy of thyroid drugs and the relapse of hyperthyroidism in patients with Graves’ disease.
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