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目的探讨细胞因子INFα和甲基化抑制剂5-杂氮脱氧胞嘧啶核苷（5-AZA-CdR）能否诱导HL-60和K562 Xaf1表达,以及Xaf1表达诱导剂联合表没食子儿茶素没食子酸酯（EGCG）是否具有协同抗癌作用。方法（1）1000U/mlINFα和不同剂量的5-AZA-CdR作用于HL-60和K56248h,通过RT-PCR检测Xaf1和XIAP mRNA的表达并比较差异。（2）最佳Xaf1表达诱导剂联合EGCG作用于白血病细胞,流式细胞技术检测Bcl-2家族成员、线粒体膜电位和细胞凋亡的情况。结果（1）随