【摘 要】
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目的利用已发表的丙戊酸钠（VPA）处理的大鼠原代肝细胞的基因芯片原始数据,深入分析VPA对肝细胞生物过程/通路的干扰作用,为VPA毒性机制的深入研究提供参考。方法将NCBI的GEO（Gen
【机 构】
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中国科学院上海药物研究所药物安全性评价研究中心/新药研究国家重点实验室,复旦大学公共卫生学院,上海其明信息技术有限公司,上海交通大学医学院生物统计教研室
【基金项目】
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新药创制重大专项（2012ZX09301001-006）：基于人源化动物模型和肝脏生物功能网络的药物肝毒性预测关键新技术, 国家自然科学基金（81573162）：整合生物标志物与临床表型以精确预测子痫前期发病风险
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目的利用已发表的丙戊酸钠（VPA）处理的大鼠原代肝细胞的基因芯片原始数据,深入分析VPA对肝细胞生物过程/通路的干扰作用,为VPA毒性机制的深入研究提供参考。方法将NCBI的GEO（Gene Expression Omnibus）数据库中,VPA处理的大鼠肝原代细胞样本的数据GSE40338取出,采用GCBI在线平台分析,样本数据分为VPA处理组（实验组）和蒸馏水处理组（对照组）,进行差异基因分析,功能分析及信号通路分析。结果基因芯片分析结果显示,不同剂量和不同时间VPA处理,肝细胞的基因调控变化不同,进
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