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目的通过重组逆转录病毒介导获得转蚓激酶基因家兔。方法将含有蚓激酶基因的表达盒插入到逆转录病毒载体pLNCL中获得了蚓激酶重组逆转录病毒载体，利用脂质体转染PA317包装细胞，G418进行筛选得到了阳性细胞克隆，克隆扩大培养后病毒上清直接注射雄性兔的睾丸组织转染精原干细胞。结果病毒上清经NIH3T3细胞进行滴度测定，最高滴度为1×10^4CFU/mL。病毒注射3月龄兔睾丸组织，过1.5个月取其睾丸、肾、脾、肝、肺进行组织切片观察，结果正常。提取交配所得F0、F1代仔兔基因组，经PCR、Southe