【摘 要】
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目的：研究鸡Ii链结合的B-FA分子的功能片段及其特征。方法：将克隆的B-FA基因片段（α1α2、sα1α2和α3TC）分别插入原核或真核表达质粒,然后分别转染或与Ii共转染工程菌E.coli（BL-
【机 构】
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安徽农业大学安徽省人兽共患病重点实验室
【基金项目】
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国家自然科学基金资助项目（No.31572496,31372417）
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目的：研究鸡Ii链结合的B-FA分子的功能片段及其特征。方法：将克隆的B-FA基因片段（α1α2、sα1α2和α3TC）分别插入原核或真核表达质粒,然后分别转染或与Ii共转染工程菌E.coli（BL-21）或293T细胞,经过诱导表达、亲和层析纯化和SDS-PAGE鉴定后,分别用Pull-down法观察B-FA片段与Ii结合与在细胞内的共定位特征。结果：首先,构建了3个重组原核表达质粒和4个重组真核表达质粒。原核表达的B-FA片段经亲和层析纯化可获得单一蛋白分子。其次,用Pulldown从共转染工程菌表达
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