【摘 要】
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目的研究p38MAPK对乙醛刺激的大鼠肝星状细胞(HSC)活性及c-myc蛋白表达的影响,探讨影响酒精性肝纤维化的相关机制。方法用不同浓度的p38特异性阻断剂SB203580干预乙醛刺激的
【机 构】
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成都医学院生物医学系,成都军区总医院消化内科,重庆医科大学附属第二医院消化内科
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目的研究p38MAPK对乙醛刺激的大鼠肝星状细胞(HSC)活性及c-myc蛋白表达的影响,探讨影响酒精性肝纤维化的相关机制。方法用不同浓度的p38特异性阻断剂SB203580干预乙醛刺激的大鼠HSC,显微镜下观察细胞形态变化,MTT法测定细胞增殖,流式细胞术检测细胞周期分布,SABC法检测c-myc蛋白表达。结果 (1)乙醛刺激后的HSC体积增大,增殖迅速,但随着加入SB203580的药物浓度增大,细胞增殖变缓,体积变小,变形的细胞增多。(2)p38阻断剂SB203580可抑制乙醛刺激的HSC增殖,且高药物浓度组抑制效果更明显。(3)随着阻断剂浓度增高,G0及G1期细胞增加,S期细胞逐渐减少,同时cmyc蛋白表达阳性率减少。结论阻断p38MAPK通路活性能抑制乙醛刺激的大鼠HSC增殖,可能与下调c-myc蛋白表达,阻止细胞由G0/G1期进入S期的DNA合成有关。
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