【摘 要】
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从正常人外周血中分离中性粒白细胞(WBC),提取总RNA,用RT-PCR的方法扩增人乳铁蛋白(hLF)cDNA.cDNA分hLF 1.5、hLF 0.8两段扩增并连入pMD18-T载体上,再利用限制酶连入巴氏毕赤
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从正常人外周血中分离中性粒白细胞(WBC),提取总RNA,用RT-PCR的方法扩增人乳铁蛋白(hLF)cDNA.cDNA分hLF 1.5、hLF 0.8两段扩增并连入pMD18-T载体上,再利用限制酶连入巴氏毕赤酵母表达载体pPICZα-A中,构成完整的hLF基因.序列测定表明,所克隆的hLF基因序列全长为2,136bp,与Gene Bank中登录的序列相比,同源性达99%以上.
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