【摘 要】
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目的探讨人宫颈癌干细胞（CCSCs）的分离、培养、鉴定方法以及CD44、CD24对其生物学特性的作用。方法选择2017年1月—2018年2月武警四川省总队医院妇科收治的32例宫颈癌患者为研究对象，收集其宫颈癌组织作为实验组，另选32例子宫全切术患者，留取其正常宫颈黏膜组织作为空白组。蛋白酶消化联合体外细胞培养，在流式细胞术下分选细胞，分为CD44+CD24+组、CD44-CD24-组与对照组。通过
【基金项目】
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四川省基层卫生事业发展研究中心科研项目（SWFZ20-Y-021）；
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目的探讨人宫颈癌干细胞（CCSCs）的分离、培养、鉴定方法以及CD44、CD24对其生物学特性的作用。方法选择2017年1月—2018年2月武警四川省总队医院妇科收治的32例宫颈癌患者为研究对象，收集其宫颈癌组织作为实验组，另选32例子宫全切术患者，留取其正常宫颈黏膜组织作为空白组。蛋白酶消化联合体外细胞培养，在流式细胞术下分选细胞，分为CD44+CD24+组、CD44-CD24-组与对照组。通过四甲基偶氮唑盐（MTT）法和平板集落形成实验检测细胞增殖能力。取4～6周龄，雄性Balb/c裸小鼠24只，将CD44+CD24+、CD44-CD24-细胞在裸小鼠腋下进行体内移植瘤实验观察细胞成瘤率。通过端粒重复序列扩增法（TRAP）联合电泳法测定端粒酶活性。结果实验组中的CD44+、CD24+阳性细胞百分比均高于空白组（P＜0.05）。CD44+CD24+组细胞的体外增殖活性高于对照组和CD44-CD24-组细胞（P＜0.05）。CD44+CD24+组细胞端粒酶相对表达强度和细胞集落形成率高于对照组，CD44-CD24-组细胞端粒酶相对表达强度和细胞集落形成率低于对照组，差异均有统计学意义（P＜0.05）。CD44+CD24+组体内成瘤时间早于对照组，且成瘤率更高（P＜0.05）。结论CD44、CD24是分选人CCSCs可行的表面标记分子，获取的CD44+CD24+细胞可显现出肿瘤干细胞生物学特性。
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