【摘 要】
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本研究结合网络药理学、生物信息学与动物实验探究黄芪建中汤（HQJZD）治疗消化性溃疡（PU）的疗效与机制。运用中药系统药理学数据库和分析平台检索出HQJZD主要活性成分110个，预测靶点943个；基于疾病数据库TTD、OMIM、GAD、DrugBank、Pharm GKB共检索到与PU发病密切相关的靶点157个。运用Cytoscape筛选出HQJZD治疗PU的特异性靶点417个，GO和KEGG结果
【机 构】
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湖南中医药大学中医诊断学湖南省重点实验室
【基金项目】
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国家自然科学基金青年科学基金项目（81703920）； 湖湘青年科技创新人才项目（2021RC3101）； 湖南省教育厅科学研究重点项目（21A0240）； 湖南中医药大学研究生创新项目（2021CX46）；
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本研究结合网络药理学、生物信息学与动物实验探究黄芪建中汤（HQJZD）治疗消化性溃疡（PU）的疗效与机制。运用中药系统药理学数据库和分析平台检索出HQJZD主要活性成分110个，预测靶点943个；基于疾病数据库TTD、OMIM、GAD、DrugBank、Pharm GKB共检索到与PU发病密切相关的靶点157个。运用Cytoscape筛选出HQJZD治疗PU的特异性靶点417个，GO和KEGG结果显示HQJZD可能通过调控Toll样受体、NF-κB、JAK-STAT、MAPK等信号通路介导的炎性反应发挥治疗效应。PU脾胃虚寒证大鼠胃黏膜的HE染色、酶联免疫吸附试验和免疫荧光染色结果表明，HQJZD低、高剂量组均能有效修复PU脾胃虚寒证大鼠的胃黏膜组织病理学损伤，显著升高PGE2及NO含量（P ＜ 0.01），显著降低TLR2和p-NF-κB蛋白表达水平（P ＜ 0.05）。综上所述，HQJZD治疗PU具有多成分、多途径、多靶点的特点，其机制可能与调节PGE2、NO等炎症因子水平，调控NF-κB信号通路和Toll样受体信号通路有关。
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