药物诱导的肝损伤研究现状

来源 :中国临床药理学杂志 | 被引量 : 0次 | 上传用户:hyzxp01
下载到本地 , 更方便阅读
声明 : 本文档内容版权归属内容提供方 , 如果您对本文有版权争议 , 可与客服联系进行内容授权或下架
论文部分内容阅读
药物性肝损伤(DILI)是药物在使用过程中,由药物自身或其代谢产物等原因所导致的急性肝损伤.近年来,随着药物应用种类和数量的不断增加,以及药物及营养保健品等的滥用,DILI的发生率逐年增高.DILI发病机制复杂,单一药物或者药物联合使用均可以诱发DILI.DILI时常伴有脂肪肝等其他肝病并发症,明显加重患者DILI,给患者治疗带来巨大困难.目前因为DILI临床表现不典型,实验室检验无特异性,用药后出现症状的时间差异性较大等原因,导致目前对于DILI的有效治疗药物极为稀少.因此,DILI是目前临床用药所面临的重要难题之一.本文通过对DILI的一般病理生理学特点,可能诱发机制,常见引起DILI的药物进行了综述.从而了解不合理用药所产生的DILI特征,探讨目前治疗DILI的药物和方法.
其他文献
目的 探讨罗格列酮对糖尿病心肌病(DCM)小鼠心肌纤维化的影响.方法 按照体重将小鼠随机分为5组:正常组、模型组和低、中、高3个剂量实验组,每组10只.除正常组外,小鼠给予高脂饲料喂养,同时腹腔内注射链脲佐菌素溶液100 mg·kg-1建立DCM小鼠模型.16周后,3个剂量实验组予罗格列酮1,2和4 mg·kg-1·d-1灌胃,余2组予等体积生理盐水灌胃治疗,干预12周.计算小鼠心脏指数,以脱氧核糖核苷酸末端转移酶介导的缺口末端标记法检测细胞凋亡率,酶联免疫吸附法检测乳酸脱氢酶(LDH)水平,蛋白质印迹法
目的 研究厄贝沙坦片在中国健康人体内的生物等效性.方法 采用单中心、随机、开放、单剂量、两周期、2×2交叉试验设计,空腹试验和餐后试验中分别有32例受试者口服厄贝沙坦片受试制剂或参比制剂0.15 g.LC-MS/MS法测定给药后不同时间厄贝沙坦的血药浓度,并用Phoenix WinNonlin 7.0软件计算主要药代动力学参数,判定两制剂是否等效.结果 空腹试验受试制剂和参比制剂厄贝沙坦的主要药代动力学参数:Cmax分别为(2242.4±631.5),(2327.3±821.0)ng·mL-1,AUC0-
目的 探讨Apelin-13对高糖环境下人脐静脉内皮细胞(HUVECs)的保护机制是否与沉默信息调节因子2同源蛋白1(SIRT1)相关.方法 实验分组分为4部分.实验Ⅰ,将HUVECs分为6组,分别为空白组(5.5 mmol·L-1糖)、模型组(33 mmol·L-1高糖)、各实验组(分别用1×10-9,1×10-8,1×10-7和1×10-6 mol·L-1 Apelin预处理+33 mmol·L-1高糖).实验Ⅱ,将HUVECs分为4组,分别为空白组(5.5 mmol·L-1糖)、模型组(33 mmo
目的 研究羟基红花黄色素A(HSYA)对离体大鼠大脑中动脉(MCA)的肌原性作用及其作用机制.方法 从大鼠脑组织中分离得到MCA血管环,并分离其血管平滑肌细胞.将同一根血管的不同节段随机分为5组:对照组(生理盐水)、HSYA-1组、HSYA-2组、HSYA-3组和HSYA-4组(HSYA浓度分别对应3,10,30,100μmol·L-1);将同一根血管的不同节段随机分为2组:内皮完整组和去内皮组;用同一根血管自身前后对照,分为2组:HSYA组和G?6983+HSYA组,上述实验均用微血管张力法检测大鼠MC
目的 研究蒙药平喘灵胶囊对哮喘小鼠的作用机制.方法 用鸡蛋清白蛋白建立哮喘小鼠模型.按照体重将雌性BALB/c小鼠随机分为6组:正常组、模型组、阳性对照组和高、中、低3个剂量实验组,每组10只.从造模持续第21天开始,高、中、低3个剂量实验组给予平喘灵1.32,0.66,0.33 g·kg-1,阳性对照组给予地塞米松片4.5 mg·kg-1灌胃,正常组灌胃蒸馏水,连续给药8周.用细胞计数法计数支气管肺泡灌洗液中白细胞数,用蛋白质印迹法和荧光定量-PCR法检测肺组织中转录因子T-bet蛋白(灰度值)和基因(
目的 探讨依托咪酯对胃癌细胞增殖、凋亡、迁移和侵袭的影响及可能的作用机制.方法 体外培养胃癌细胞HGC-27,将细胞分为8组:正常对照组(细胞用常规培养基培养24 h)、依托咪酯组(细胞分别用含40μg·mL-1依托咪酯的培养基培养24 h)、第1转染组(转染小干扰RNA阴性对照的细胞用常规培养基培养24 h)、第2转染组(转染FOXD3-AS1小干扰RNA的细胞用常规培养基培养24 h)、第3转染组(用含40μg·mL-1依托咪酯的培养基培养转染空载体的细胞24 h)和第4转染组(用含40μg·mL-1
目的 评价两种米氮平片在中国健康受试者的生物等效性和安全性.方法 用液相色谱串联质谱(LC-MS/MS)法测定空腹及餐后条件下口服米氮平片后受试者血浆中药物浓度,计算两种条件下药代动力学参数,并进行生物等效性评价.结果 用非房室模型计算药代动力学参数,空腹组血浆中米氮平的主要药代动力学参数如下:米氮平受试制剂/参比制剂的Cmax、AUC0-t、AUC0-∞几何均数比分别为98.98%,101.13%,100.95%,其90%CI分别为90.81% ~107.89%,96.50% ~105.98%,96.4
目的 评价受试与参比制剂达肝素钠注射液的药效学指标人体生物等效性,并评价参比制剂与受试制剂的安全性.方法 本研究为开放、随机、两周期、双交叉、单次皮下注射和静脉注射给予达肝素钠注射液受试制剂或参比制剂的生物等效性试验.皮下注射给药(空腹)和静脉注射给药(空腹)的生物等效性试验.皮下注射给药和静脉注射给药正式试验各筛选24例健康成年受试者,按双交叉试验设计顺序进行给药,每个周期为单次给药.洗脱期7d.利用各个时间点anti-Xa和anti-Ⅱa活性浓度评价受试制剂和参比制剂的药效学过程.结果 静脉注射给药空
目的 探求我国老年人的生活满意度及其影响因素,为有关部门制定提高老年人生活质量的有效措施提供建议和理论依据.方法 基于中国老年健康影响因素跟踪调查(CLHLS)2018年的数据,运用卡方检验和Logistic回归方法分析我国老年人生活满意度及其影响因素.结果 影响老年人生活满意度的因素为老年人的活动能力(OR=1.683,95%CI:0.533~0.662)、受教育程度(OR=1.221,95%CI:1.100~1.355)、经济水平(OR=6.667,95%CI:0.118~0.190)、生活来源(OR