【摘 要】
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目的 探讨健脾益肠散对溃疡性结肠炎（UC）模型大鼠核苷酸结合寡聚化结构域样受体蛋白3（NLRP3）信号通路白细胞介素（IL）-1β、IL-18表达的影响。方法 从40只SD大鼠随机选取10只作为正常组，其余大鼠自由饮用5%硫酸葡聚糖溶液7 d制备UC大鼠模型，将成模大鼠再随机分为模型组、柳氮磺吡啶组和健脾益肠散组，每组10只。健脾益肠散组和柳氮磺吡啶组予相应药液灌胃，正常组和模型组予等体积蒸馏水，
【基金项目】
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国家自然科学基金（82060850）； 贵州省高层次创新型人才项目（2020年）；
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目的 探讨健脾益肠散对溃疡性结肠炎（UC）模型大鼠核苷酸结合寡聚化结构域样受体蛋白3（NLRP3）信号通路白细胞介素（IL）-1β、IL-18表达的影响。方法 从40只SD大鼠随机选取10只作为正常组，其余大鼠自由饮用5%硫酸葡聚糖溶液7 d制备UC大鼠模型，将成模大鼠再随机分为模型组、柳氮磺吡啶组和健脾益肠散组，每组10只。健脾益肠散组和柳氮磺吡啶组予相应药液灌胃，正常组和模型组予等体积蒸馏水，连续14 d。观察大鼠一般情况，并进行疾病活动指数（DAI）评分，ELISA检测大鼠血清NLRP3、凋亡相关斑点样蛋白（ASC）、半胱氨酸蛋白酶1（Caspase-l）含量，免疫组化染色、Western blot和RT-PCR检测结肠组织IL-1β、IL-18蛋白及mRNA表达。结果 与正常组比较，模型组大鼠一般情况较差，DAI评分显著增加（P＜0.01），血清NLRP3、ASC、Caspase-l含量显著增加（P＜0.01），结肠组织IL-1β、IL-18蛋白和mRNA表达均显著升高（P＜0.01）；与模型组比较，健脾益肠散组和柳氮磺嘧啶组大鼠一般状况明显好转，DAI评分显著减少（P＜0.01），血清NLRP3、ASC、Caspase-l含量明显减少（P＜0.05,P＜0.01），结肠组织IL-1β、IL-18蛋白和mRNA表达均明显降低（P＜0.05,P＜0.01）。结论 健脾益肠散可抑制NLRP3信号通路IL-1β、IL-18表达，改善结肠免疫炎症损伤，发挥治疗UC作用。
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