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猪肌生成抑制素基因myostatin (MSTN)的cDNA在去除信号肽后,对成熟蛋白编码序列PCR扩增出1.2 kb片段,将该片段与pMD18-T载体连接,转化JM109受体菌细胞,筛选阳性克隆,并测序分析,结果表明其与设计序列完全一致.将该克隆载体的质粒DNA用带有BamHⅠ和SalⅠ内切酶识别序列的另1对引物进行PCR扩增,将回收的1.2 kb PCR目的片段定向克隆到pET28a(+)表达载体上,成功地构建了猪肌生成抑制素成熟蛋白编码的原核表达载体.对成功构建的表达载体阳性克隆在LB液体培养基中用