【摘 要】
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本文对2015-2022年收集的25份疑似猫瘟样本进行了PCR检测和病原分离，同时还根据测定的VP2基因序列，对本文分离的FPV流行毒株与国内外参考毒株的同源性以及遗传演化进行了分析。检测结果表明，在25份可疑样本中有6份FPV阳性样品。在对其VP2基因进行测序鉴定以后，我们重点对一株在F81细胞中增殖滴度较高的FPV（SH0918株）进行了分离和鉴定，并详细研究了该毒株的生物学特性。研究结果表明
【机 构】
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中国农业科学院上海兽医研究所伴侣动物生物安全与防控技术团队
【基金项目】
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上海市科技兴农项目（沪农科创字（2019）第3-3号）； 国家重点研发计划项目（2016YFD0500108、 2016YFD0501003）； 上海市科技兴农创新项目（沪农科创字（2019）第3-3号）； 动物基因工程疫苗国家重点实验室开放课题（AGVSKL-ZD-202010）；
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本文对2015-2022年收集的25份疑似猫瘟样本进行了PCR检测和病原分离，同时还根据测定的VP2基因序列，对本文分离的FPV流行毒株与国内外参考毒株的同源性以及遗传演化进行了分析。检测结果表明，在25份可疑样本中有6份FPV阳性样品。在对其VP2基因进行测序鉴定以后，我们重点对一株在F81细胞中增殖滴度较高的FPV（SH0918株）进行了分离和鉴定，并详细研究了该毒株的生物学特性。研究结果表明，SH0918株可以在F81中良好增殖，并产生特异性致病变效应，其TCID50为10-5.11/0.1ml；IFA的检测结果进一步证明在感染细胞中存在FPV的特异性蛋白表达；电镜检测结果表明，纯化的细胞培养物中存在典型的FPV病毒粒子；血凝试验结果表明，FPV能够凝集猪红细胞，血凝效价为1:32。测定的FPVSH0918株的全基因组长5124bp；序列比对分析结果显示，本文分离的毒株与参考毒株之间的核苷酸序列同源性在98.4%-100%之间；进化化树结果表明：本研究中的FPV分离毒株基本属于同一分支，其中 SH0918株与国内分离株JN-FPV-96、TZ-FPV-112的亲缘关系较近，但与与欧洲分离株以及疫苗株亲缘关系较远。本研究内容一方面丰富了我国FPV的流行病学资料，另一方面对新型猫瘟疫苗的研发也具有一定的参考价值。
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