【摘 要】
：
目的:建立复方贝母片中盐酸麻黄碱和盐酸伪麻黄碱的含量测定方法.方法:采用Agilent TC C18(4.6 mm×250 mm,5μm)色谱柱,以乙腈-0.1％磷酸溶液(3:97)为流动相;流速1.0 mL·min-1,柱温30℃,检测波长为207 nm.结果:盐酸麻黄碱在0.0415～1.2456μg范围内线性关系良好(r=0.9999),盐酸伪麻黄碱在0.0206～0.6186μg范围内线性关系良好(r=0.9999),平均回收率分别为96.7％、95.3％,RSD分别为1.3％、1.6％(n=6)
【机 构】
：
四平市食品药品检验所;四平市社会精神病院,四平136000
论文部分内容阅读
目的:建立复方贝母片中盐酸麻黄碱和盐酸伪麻黄碱的含量测定方法.方法:采用Agilent TC C18(4.6 mm×250 mm,5μm)色谱柱,以乙腈-0.1％磷酸溶液(3:97)为流动相;流速1.0 mL·min-1,柱温30℃,检测波长为207 nm.结果:盐酸麻黄碱在0.0415～1.2456μg范围内线性关系良好(r=0.9999),盐酸伪麻黄碱在0.0206～0.6186μg范围内线性关系良好(r=0.9999),平均回收率分别为96.7％、95.3％,RSD分别为1.3％、1.6％(n=6).3批样品的含量测定结果分别为:盐酸麻黄碱0.121～0.129 mg·片-1,盐酸伪麻黄碱0.104～0.109 mg·片-1.结论:本方法简便、准确,重现性好,可以用于复方贝母片的质量控制.
其他文献
目的:建立聚乙二醇3350分子量与分布测定方法,并对3个厂家9批样品进行比较研究.方法:采用Waters凝胶渗透色谱(GPC)处理系统、示差折光检测器进行分子量及分布测定,采用TA差示扫描量热仪(DSC)q2000系统对样品的热效应进行研究.结果:该方法以分子量400～5800范围内的聚乙二醇对照品建立三阶校正曲线,回归系数0.9999,各校正点平均偏差均小于2％,能够准确测定聚乙二醇3350的重均分子量、分布系数等信息;DSC测定图谱能够反映样品的纯度,进一步确认相关质量.结论:高效凝胶渗透色谱方法是测
颧上颌复合体(zygomaticomaxillary complex,ZMC)骨折是最常见的面部骨折之一.为了恢复面部对称性,避免因眶容积改变导致的功能性损伤,精确的解剖复位和固定是非常重要的.然而由于颧上颌复合体复杂的三维结构,治疗难度往往较大.本文参考当前有关文献对颧上颌复合体骨折的诊断、治疗做一综述.
随着人口老龄化,糖尿病等慢性病发病率逐年增长,预计慢性创面患者数量将显著增加.然而,现有的治疗方法,譬如创面保守清洁换药、负压封闭治疗、清创后皮片或皮瓣移植手术等往往都难以获得令人满意的伤口愈合.一种被认为特别有前景的治疗策略是利用脂肪源性干细胞(ADSCs).ADSCs具有分化成多种细胞系的能力,被认为是骨髓间充质干细胞(BMSCs)的替代品.它们可以简单地从脂肪组织中提取,并且能够在体外扩增.本文旨在概述ADSCs的特性以及其治疗慢性创面的作用机制、基础研究及可能的临床应用.综述的实验研究表明,ADS
口腔颌面-头颈部癌是全球第6位的癌.到目前为止,对于口腔颌面-头颈部癌的治疗,不仅需要有丰富临床经验的外科专家,而且还必须有多学科专家,如放射肿瘤学、肿瘤内科学、内分泌学、核医学、放射诊断学、病理学和口腔颌面修复学专家协同制定治疗方案.一个多世纪以来,外科手术是治疗口腔颌面-头颈部肿瘤的主要方法.在20世纪后期,随着离子放射的引入,放射治疗被作为一种独立的治疗方法与外科手术联合使用.化学药物最初被作为一种姑息的治疗方法,现在化学药物治疗与放射治疗联合应用治疗口腔颌面-头颈部鳞状细胞癌已成为常规的治疗方法,
目的:评价了复方三嗪芦丁片的质量现状及存在的问题.方法:按照法定标准对样品进行了检验,并进行了探索性试验研究.结果:按照法定标准检验,27批次样品均符合规定.按照探索性研究方法检测,合格率仅为26％.结论:本品质量状况较差,现行质量标准有待提高.
目的:规范高效液相色谱仪性能确认工作,监测仪器性能参数是否满足相关技术要求,保证仪器设备持续、稳定运行.方法:参考相关文献,结合实际工作经验,建立高效液相色谱仪各组件性能确认方法.结果:性能确认方法可有效验证高效液相色谱仪各组件的性能.结论:性能确认方法科学、有效,操作简便.
目的:探讨植物来源盐酸小檗碱及其片剂主要杂质并鉴定未知杂质化学结构,建立有关物质分析方法,为《中国药典》2020年版盐酸小檗碱及盐酸小檗碱片有关物质分析方法的修订/增加提供参考.方法:采用LC-MS对盐酸小檗碱中主要未知杂质进行鉴定,优化《中国药典》2020年版盐酸小檗碱有关物质项下分析方法,并进行验证,同时测定多批次原料药及片剂有关物质的含量.结果:除《中国药典》2020年版盐酸小檗碱有关物质项下规定的已知杂质盐酸药根碱、盐酸巴马汀外,首次鉴定出其余3个含量超出鉴定限(0.1％)的未知杂质去亚甲基小檗碱
目的:分析不同检测方法异同及其合理性有效性.方法:采用现行GB/T 16292-2010医药工业洁净室(区)悬浮粒子的测试方法和ISO 14644-1:2015洁净室和相关受控环境分别对同一洁净区进行悬浮粒子监测,针对得到的检验数据进行分析.结果:洁净实验室采样点数目不超过9个点的时候,使用ISO14644-1:2015对洁净实验区域监测操作性更强,采样数据处理简单方便,结果判断简便,异常情况处理程序明显减少.结论:ISO 14644-1:2015与GB/T 16292-2010相比更为科学,采样点数量的
目的:建立三七药酒中人参皂苷Rg1、人参皂苷Rb1的含量测定方法,为其质量标准提升提供理论基础.方法:采用HPLC梯度洗脱建立三七药酒中人参皂苷Rg1、人参皂苷Rb1的含量测定方法.使用Ac-chrom Unitary C18色谱柱(4.6 mm×150 mm,5μm),以乙腈(A)-水(B)为流动相,梯度洗脱(0～20 min,20％A;20～45 min,20％A→46％A;45～55 min,46％A→55％A;50～60 min,55％A;60～61 min,55％A→90％A;61～70 min
总结和归纳了英国药典2021年版的基本情况和编排结构,分析比较了英国药典2021年版和2020年版在总论、专论和附录等方面的不同,为英国药典使用者和《中华人民共和国药典》编制提供参考.