【摘 要】
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2018–2021年自青海西宁及其周边地区采集萝卜黑心病样品66份，采用组织分离法对样品进行分离并纯化，获得80株轮枝菌属菌株，编号为VL1–VL80。供试菌株在PDA上生长十分缓慢，培养后产生微菌核和轮枝状分生孢子梗。微菌核不规则形，53.91–164.42×8.91–29.81μm，平均长宽比大于2。分生孢子透明且较长，5.35–9.31×2.12–4.78μm，不产生厚垣孢子和休眠菌丝。IT
【基金项目】
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浙江省公益技术研究项目（LGF20C140001）； 青海省基础研究计划项目（2022-ZJ-726）～～；
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2018–2021年自青海西宁及其周边地区采集萝卜黑心病样品66份，采用组织分离法对样品进行分离并纯化，获得80株轮枝菌属菌株，编号为VL1–VL80。供试菌株在PDA上生长十分缓慢，培养后产生微菌核和轮枝状分生孢子梗。微菌核不规则形，53.91–164.42×8.91–29.81μm，平均长宽比大于2。分生孢子透明且较长，5.35–9.31×2.12–4.78μm，不产生厚垣孢子和休眠菌丝。ITS和ACT序列测定分析表明，供试菌株均属于长孢轮枝菌A1/D1株系。测定4株代表性菌株的ITS、ACT、EF、GPD、OX和TS的片段序列，分别构建ITS片段和多基因系统发育树，ITS发育树表明供试菌株与长孢轮枝菌位于同一个分支，多基因系统发育分析表明供试菌株与长孢轮枝菌A1和D1株系位于同一个分支。致病性测定结果表明，可侵染萝卜引起黑心病症状。以上研究结果表明，青海地区萝卜黑心病菌病原为长孢轮枝菌A1/D1株系，这是我国首次报道长孢轮枝菌A1/D1株系。
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