【摘 要】
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目的 探讨eno和sar A基因检测应用于关节假体周围感染(PJI)早期诊断的效率和价值.方法 选择5种最常见PJI致病菌,通过37℃培养、单克隆TSB肉汤扩增;盖玻片置入并37℃恒温摇床48 h培养成膜,建立.体外PJI人体关节模型,并提取经过超声波裂解的RNA洗脱液样本41个进行eno和sar A基因的PCR检测,根据检测结果分析诊断的敏感性、特异性、阳性和阴性预测值、准确性并比较差异.结果 eno检测具有较高的敏感性(83.33％),但较多假阳性结果影响其检测特异性(47.06％);sar A检测没
【机 构】
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宁波市中医院骨伤科,浙江 宁波315016;宁波大学医学院,浙江宁波315021;中国科学院大学宁波华美医院骨科,浙江宁波315099;宁波市中医院骨伤科,浙江 宁波315016;宁波大学医学院,浙江
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目的 探讨eno和sar A基因检测应用于关节假体周围感染(PJI)早期诊断的效率和价值.方法 选择5种最常见PJI致病菌,通过37℃培养、单克隆TSB肉汤扩增;盖玻片置入并37℃恒温摇床48 h培养成膜,建立.体外PJI人体关节模型,并提取经过超声波裂解的RNA洗脱液样本41个进行eno和sar A基因的PCR检测,根据检测结果分析诊断的敏感性、特异性、阳性和阴性预测值、准确性并比较差异.结果 eno检测具有较高的敏感性(83.33％),但较多假阳性结果影响其检测特异性(47.06％);sar A检测没有出现假阳性结果,检测特异性较高(100％),但敏感性偏低(41.67％).结论 eno和sar A基因检测用于早期诊断PJI有很高的使用价值,合理设计并序贯应用eno的检测敏感性初步诊断和sarA的特异性筛除假阳性结果能够更好地实现早期诊断葡萄球菌致病PJI.
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