【摘 要】
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[目的]探讨高迁移率族蛋白B-1(HMGB-1)在直肠癌中的表达及其对肠黏膜屏障、炎性因子的影响.[方法]通过免疫组织化学法检测并分析110例Ⅰ～Ⅲ期直肠癌患者中HMGB-1的表达,及其与临床病理特征、预后的关系.采用免疫组化检测并分析HMGB-1与紧密连接蛋白(ZO-1)、闭合蛋白(Occludin)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、干扰素-γ(IFN-γ)的关系.[结果]110例直肠癌患者中,HMGB-1阳性表达率为66.4％,阴性表达率为33.6％.HMGB-1表达与直肠癌患者分化程度、淋巴结转移、
【机 构】
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河北北方学院研究生学院,河北张家口 075000;河北北方学院附属第一医院,河北张家口 075000
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[目的]探讨高迁移率族蛋白B-1(HMGB-1)在直肠癌中的表达及其对肠黏膜屏障、炎性因子的影响.[方法]通过免疫组织化学法检测并分析110例Ⅰ～Ⅲ期直肠癌患者中HMGB-1的表达,及其与临床病理特征、预后的关系.采用免疫组化检测并分析HMGB-1与紧密连接蛋白(ZO-1)、闭合蛋白(Occludin)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、干扰素-γ(IFN-γ)的关系.[结果]110例直肠癌患者中,HMGB-1阳性表达率为66.4％,阴性表达率为33.6％.HMGB-1表达与直肠癌患者分化程度、淋巴结转移、脉管癌栓和TNM分期有关(P＜0.05);而与性别、年龄、肿瘤直径和神经受侵无关(P＞0.05).Cox 回归分析提示 HMGB-1(HR=0.437,95％CI:0.202～0.947,P=0.036)和脉管癌栓(HR=0.461,95％CI:0.233～0.912,P=0.026)是直肠癌患者预后不良的独立危险因素.HMGB-1阳性与阴性患者的5年生存率分别为45.2％和78.4％,差异有统计学意义(P=0.003).HMGB-1与ZO-1、Oc-cludin 的表达呈负相关(r=-0.202,P=0.034;r=-0.287,P=0.003),与 TNF-α、IFN-γ的表达呈正相关(r=0.232,P=0.015;r=0.327,P=0.001).[结论]高表达HMGB-1的直肠癌患者生存期明显缩短,可能与肠黏膜屏障的损害及炎性因子TNF-α、IFN-γ的产生有关.
其他文献
表皮生长因子受体（EGFR）突变是非小细胞肺癌（NSCLC）中最常见的驱动基因突变类型，但目前的靶向治疗往往更针对于EGFR的经典突变，即19外显子缺失以及21外显子L858R突变，除此之外第三代EGFR靶向治疗对携带T790M突变患者有针对性治疗作用。而对于非经典/非常见的EGFR突变人群，如S768I、L861Q、G719X等，目前FDA等权威机构尚无标准的靶向EGFR-酪氨酸激酶抑制剂（TKI）治疗方法。
本文分析了5例血管内乳头状内皮细胞增生（IPEH）患者的影像学资料，男1例，女4例，年龄28~61岁。结果发现IPEH在MRI Tn 2加权成像序列上主要表现为边缘高信号中心等/低信号或高信号内可伴散在点灶样低信号，增强扫描呈明显边缘强化或明显强化（低信号灶不强化）；CT上表现为边界清楚的等或稍高密度软组织肿块伴骨质破坏，病变内可见钙化。n “,”This paper analyzed the imaging data of intravascular papillary endothe
胃癌是世界常见恶性肿瘤,其发病率及死亡率居高不下.随着规范化诊疗水平提高,治疗指南更迭,精准医疗与转化医学兴起,胃癌患者人群整体预后有所改善.近年来,多个高质量临床研究结果问世,为影像诊断、围手术期治疗及外科手术一体化的综合治疗提供了新的方案,尤其是免疫与化疗联合的治疗策略也为提高晚期难治性胃癌患者的临床疗效提供了新的思路.随着研究结果的不断更新,临床医师应在临床实践过程中结合指南及最新研究进展,为患者制定精准化的综合治疗方案,尽可能改善胃癌患者的临床疗效及预后.
皮质骨轨迹螺钉（CBT）是近年来新兴技术，相对于传统的经椎弓根螺钉内固定，CBT内固定具有手术持续时间短、软组织显露范围小、失血量少、生物力学稳定性好、患者康复快等优点，已被广泛应用于治疗各类腰椎退行性疾患。目前临床上对其术前评估方式、手术技术关键、并发症防治、术后随访等还存在不少争议，导致部分医生对该技术的适应证与禁忌证把握不明确。为规范CBT技术的应用，由中国康复医学会脊柱脊髓专业委员会腰椎研究学组牵头，通过改良Delphi调查法制定了本共识，以期为临床上规范开展和推广CBT技术提供参考。
肿瘤出芽是一种特殊的病理学表现,不仅出现在结直肠中,食管、胃、肺、口腔等多个部位也可出现.目前研究表明,肿瘤出芽可作为一种指标,较好反映肿瘤侵袭性和预后.近年来,随着对肿瘤出芽的探索和深入研究,对肿瘤出芽的定义、特征、分级计数标准、检测方法、临床意义及预后等多个方面的认识越来越清晰,肿瘤出芽在结直肠癌的临床治疗决策中的作用也受到重视.
非小细胞肺癌（NSCLC）约占全部肺癌患者的80%~85%。针对NSCLC发生、发展过程中最常见的驱动基因表皮生长因子受体（EGFR）基因突变及间变性淋巴瘤激酶（ALK）融合基因阳性人群靶向药物的研发显著提高了这部分患者的生存期。近些年研究者们发现了NSCLC中除EGFR及ALK外越来越多的非常见基因突变，如c-ros原癌基因1（ROS1）、BRAF V600E、神经营养因子受体络氨酸激酶1（NTRK1）、人类表皮生长因子受体2（HER2）、间充质上皮转移因子（MET）、原癌基因（RET）、EGFR 20
[目的]研究未分化型早期胃癌临床病理特征、血清肿瘤标志物与胃癌淋巴结转移的相关性.[方法]选择接受胃癌根治术并经术后病理诊断为未分化型早期胃癌患者80例,分析内镜特征、临床病理特征、术前血清肿瘤标志物与胃癌淋巴结转移的相关性.[结果]80例患者中,18例有淋巴结转移.有淋巴结转移组患者黏膜下癌比例、有脉管浸润比例、血清G-17含量均明显高于无淋巴结转移组患者,血清PG-Ⅱ/PG-Ⅰ比值明显低于无淋巴结转移组患者,差异均有统计学意义(P均＜0.05).Logistics回归分析显示,黏膜下癌(OR=1.94
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