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目的:探讨参麦注射液联合脑心通治疗缺血性脑卒中(CIS)的临床疗效及安全性.方法:120例CIS患者随机分成观察组与对照组,每组60例,两组均给予常规治疗,观察组另外加用参麦注射液40ml静滴联合脑心通胶囊口服治疗,对照组加用丹参注射液20ml静滴治疗,疗程14d.观察两组患者的临床疗效、血液流变学变化及不良反应.结果:观察组总有效率、血液流变学各项指标改善情况均优于对照组(P