鸭瘟病毒gB蛋白N端抗原域的高效表达及其免疫特性

来源 :农业生物技术学报 | 被引量 : 0次 | 上传用户：xgzyf2009

【摘要】

：

在分析鸭瘟病毒（Duck plague virus, DPV ）gB蛋白抗原性的基础上，设计1对引物克隆gB蛋白N端抗原性较好的抗原域编码基因，克隆到表达载体pET32a中，构建了原核表达质粒pET-gB1。将pE

【作者】

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潘华奇曹瑞兵王楠刘丽刘磊胡江春陈溥言王书锦

【机构】

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中国科学院沈阳应用生态研究所,南京农业大学农业部动物疫病诊断与免疫重点开放实验室,甘肃农业大学动物医学院

【出处】

：

农业生物技术学报

【发表日期】

：

2008年5期

【关键词】

：

鸭瘟病毒糖蛋白B 原核表达抗原域免疫原性 Duck plague virus glycoprotein B prokaryotic expressi

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在分析鸭瘟病毒（Duck plague virus, DPV ）gB蛋白抗原性的基础上，设计1对引物克隆gB蛋白N端抗原性较好的抗原域编码基因，克隆到表达载体pET32a中，构建了原核表达质粒pET-gB1。将pET-gB1转化到感受态大肠杆菌（ Escherichia coli ） BL21（DE3）中，经IPTG诱导和SDS-PAGE分析，可见约42．4kD的目的蛋白以包涵体形式表达。Western blot分析发现，表达产物与抗鸭瘟的鼠阳性血清发生特异性反应。将包涵体溶解于8mol／L的尿素中，利用

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