【摘 要】
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为了研究鸭肠炎病毒柏和加基因串联表达后的免疫学活性，根据已发表的鸭肠炎病毒糖蛋白妒和gD基因序列设计两对引物，分别扩增了妒和妒基因主要抗原域，将其克隆到表达载体pPRO—Ex
【机 构】
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东北农业大学动物医学学院,中国农业科学院哈尔滨兽医研究所实验动物研究室
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为了研究鸭肠炎病毒柏和加基因串联表达后的免疫学活性，根据已发表的鸭肠炎病毒糖蛋白妒和gD基因序列设计两对引物，分别扩增了妒和妒基因主要抗原域，将其克隆到表达载体pPRO—Ex—HTb中，构建重组表达质粒pHTb．gB—gD。将重组表达质粒pHTb—gB—gD转化至大肠杆菌BL21（DE3）感受态细胞中，经IPTG诱导表达，SDS—PAGE表明：获得串联表达的gB和gD重组蛋白约60．5Ku，与预期蛋白的分子质量一致，主要以包涵体的形式存在。Western—blot表明：串联表达的gB和gD重组蛋白可与鸭肠
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