【摘 要】
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通过DSC-TGA研究了非团聚二钼酸铵在室温至800℃温度范围内的热分解过程。结果表明：非团聚二钼酸铵在室温至800℃温度范围内的失重过程包含了4个连续阶段，各阶段反应温度区间为196.79～206.63℃、227.55～235.15℃、278.06～305.68℃和735.97～800℃。经分析，非团聚热分解实际只包括前3阶段，第4阶段的失重是由于前3阶段热分解产物的升华而引起的。XRD和SEM
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通过DSC-TGA研究了非团聚二钼酸铵在室温至800℃温度范围内的热分解过程。结果表明：非团聚二钼酸铵在室温至800℃温度范围内的失重过程包含了4个连续阶段，各阶段反应温度区间为196.79～206.63℃、227.55～235.15℃、278.06～305.68℃和735.97～800℃。经分析，非团聚热分解实际只包括前3阶段，第4阶段的失重是由于前3阶段热分解产物的升华而引起的。XRD和SEM表征显示：非团聚二钼酸铵热分解产物为纯相MoO3,其形貌遗传了母体二钼酸铵的形貌，并对MoO3形貌的形成机理进行了探讨。提出了非团聚二钼酸铵的热分解机理并进行理论验证，在热分解的前3个阶段均失去摩尔比为2∶1的NH3和H2O。通过各阶段的热反应焓变值，计算了实验室条件下非团聚二钼酸铵及热分解中间产物（NH4）2Mo3O10（s）、（NH4）4Mo8O26（s）和（NH4）2Mo2O7（s）的标准摩尔生成焓以及非团聚二钼酸铵热分解反应的标准摩尔焓变。
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