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目的
探讨乙型肝炎异常血清学诊断模式与HBV-DNA的关系。
方法对94例慢性HBV携带患者，根据血清学结果，把病例分A、B、C、D四组，分别采用化学发光法（CLIA）定量检测HBV标志物；采用实时荧光定量聚合酶链反应（FQ-PCR）方法检测HBV-DNA载量。
结果A组患者HBsAg和HBsAb同时阳性，HBV-DNA阳性率为96.9%（31/32）；B组患者HBeAg和HBeAb同时阳性，HBV-DNA阳性率为90.0%（18/20），两组间比较差异无统计学意义（x2=2.95，P>0.05）。C组患者HBsAg阴性而HBeAg阳性，HBV-DNA阳性率为64.3%（9/14），C组与A、B组比较差异有统计学意义（x2=32.56和23.41，P<0.05）。
结论在受检患者各种异常模式中，均存在HBV-DNA不同程度的复制。HBeAg阳性和HBV-DNA检测结果呈正相关。