【摘 要】
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目的：合成基因CTP及PTEN基因,构建其原核表达重组质粒pUC57-CTP-PTEN,为后续研究其功能做准备。方法：合成基因CTP-PTEN,将该基因定向克隆到原核表达载体pUC57中,构建pUC57-CTP-
【机 构】
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成都大学附属医院泌尿外科,成都大学附属医院检验科
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目的：合成基因CTP及PTEN基因,构建其原核表达重组质粒pUC57-CTP-PTEN,为后续研究其功能做准备。方法：合成基因CTP-PTEN,将该基因定向克隆到原核表达载体pUC57中,构建pUC57-CTP-PTEN重组质粒,转化大肠杆菌DH5α菌株,抽提质粒进行双酶切、测序鉴定后,用Western blotting检验表达。结果：测序鉴定CTP-PTEN基因合成成功。经双酶切、测序鉴定证实重组质粒pUC57-CTP-PTEN成功转入DH5α,Western blotting检验pUC57-CTP-P
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