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目的：探讨PIK3CA在食管鳞癌细胞系Eca109中的作用．方法：用脂质体介导siRNA瞬时转染Eca109细胞，转染细胞分为3组：空白对照组（正常培养的Eca109细胞）、阴性对照组（转染随机序列的siRNA）及实验组（转染PIK3CA—siRNA）．运用Westernblot技术检测脚翻基因干扰后蛋白水平表达的变化：四甲基偶氮唑盐微量酶反应比色法（MTT法1和细胞划痕实验检测PIK3CA干扰后Eca109细胞增殖和迁移能力的改变：流式细胞仪检测PIK3CA干扰后细胞周期和凋亡率的变化．结果：干扰PIK