【摘 要】
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为建立检测金黄色葡萄球菌（Staphylococcus aureus,SA）的快速检测方法,以SA Sa442基因为靶基因设计合成引物及Taq Man探针,建立了实时荧光PCR快速检测SA的方法。结果显示,对16
【机 构】
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海南出入境检验检疫局检验检疫技术中心,东北农业大学动医学院,从化出入境检验检疫局,重庆出入境检验检疫局检验检疫技术中心,中国农业科学院北京畜牧兽医研究所牛遗传育种研究室,辽宁医学院畜牧兽医学院
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为建立检测金黄色葡萄球菌（Staphylococcus aureus,SA）的快速检测方法,以SA Sa442基因为靶基因设计合成引物及Taq Man探针,建立了实时荧光PCR快速检测SA的方法。结果显示,对16株试验菌株进行荧光PCR检测,只有SA检测为阳性,表明该检测方法特异性强;该方法的灵敏度为7.5 CFU/m L,利用该检测方法对采集的175份样品进行检测,共计检出5份SA阳性样品,与国标法（GB 4789.10—2010）检测结果一致,显示了良好的实用性。该检测方法灵敏度高、特异性强,具有良好
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