【摘 要】
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目的 探讨福辛普利钠联合松龄血脉康胶囊治疗原发性高血压的临床效果。方法 研究为前瞻性随机对照研究，以2019年3月-2021年2月接受诊治的96例原发性高血压（高血压）患者进行研究，按照随机数字表法将96例患者平均分为观察组（48例）和对照组（48例）。所有患者均接受一般治疗，在此基础上，对照组服用福辛普利钠，观察组在对照组基础上服用松龄血脉康胶囊，两组均以3个月为1个治疗疗程。于治疗3个月时对两
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目的 探讨福辛普利钠联合松龄血脉康胶囊治疗原发性高血压的临床效果。方法 研究为前瞻性随机对照研究，以2019年3月-2021年2月接受诊治的96例原发性高血压（高血压）患者进行研究，按照随机数字表法将96例患者平均分为观察组（48例）和对照组（48例）。所有患者均接受一般治疗，在此基础上，对照组服用福辛普利钠，观察组在对照组基础上服用松龄血脉康胶囊，两组均以3个月为1个治疗疗程。于治疗3个月时对两组进行疗效评估，观察指标包括治疗前、治疗3个月时血管内皮功能[内皮素-1（ET-1）、一氧化氮（NO）]及治疗期间不良反应。结果 在完成为期3个月的治疗时，在治疗总有效率方面比较，观察组（91.67%）高于对照组（75.00%）（P＜0.05）。两组患者接受为期3个月的治疗后，血清ET-1水平均降低，NO水平均升高，观察组血清ET-1、NO相比于对照组改善更加显著（P＜0.05）。在不良反应发生率方面，两组比较差异无统计学意义（P＞0.05）。结论 高血压患者接受福辛普利钠联合松龄血脉康胶囊治疗3个月后血管内皮功能得以显著改善，疗效得以显著提升，且联合用药尚未增加不良反应。
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