【摘 要】
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以全亲水接枝共聚物PPEGMEA-g-PMAA为载体材料,以甲氨喋呤(MTX)为模型药物,通过物理包埋和化学键合法制备MTX药物缓释体系,探讨了pH值、制备方法等对载药量(DLC)、包埋率(DLE
【机 构】
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复旦大学附属肿瘤医院妇科复旦大学上海医学院肿瘤学系,中国科学院上海有机化学研究所,
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以全亲水接枝共聚物PPEGMEA-g-PMAA为载体材料,以甲氨喋呤(MTX)为模型药物,通过物理包埋和化学键合法制备MTX药物缓释体系,探讨了pH值、制备方法等对载药量(DLC)、包埋率(DLE)和释药行为等的影响,两种体系均可以通过改变pH值来控制药物的释放和释放速率.`
The MTX drug sustained-release system was prepared by physical embedding and chemical bonding using the fully hydrophilic graft copolymer PPEGMEA-g-PMAA as a carrier material and methotrexate (MTX) as a model drug. The pH value, preparation method (DLC), embedding rate (DLE) and drug release behavior, the two systems can be controlled by changing the pH of drug release and release rate.
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