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目的探明豚鼠体内MCHR2基因的表达情况，为构建动物模型提供实验依据。方法利用逆转录-多聚酶链反应（RT—PCR）方法，从新鲜豚鼠大脑组织的总RNA中扩增MCHR2基因的全长cDNA编码区序列，从豚鼠脑组织中提取基因组DNA，PCR扩增MCHR2基因外显子1的序列，克隆入pUCm—T载体后进行序列分析。结果RT—PCR法未获得目的片段；由基因组DNA扩增出的MCHR2基因外显子1的序列片段长183bp，与GenBank登录的人、猴、白鼬、犬的MCHR2序列比对，在第47位后面多了一个碱基——A，由于移码错