【摘 要】
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目的 探讨锚蛋白B(ANK2)基因在鼻咽癌组织中的表达及其对鼻咽癌细胞增殖、迁移及侵袭的影响.方法 选取2015年10月至2018年10月南阳市中心医院存档的鼻咽癌组织67例,实时荧光定量逆转录聚合酶链式反应(qRT-PCR)法检测人组织中ANK2 mRNA表达,以50例鼻咽部炎症组织作为对照组,分析鼻咽癌组织中ANK2 mRNA表达与临床病理特征关系.以人永生化鼻咽上皮细胞NP69为对照,RT-qPCR法检测鼻咽癌细胞系6-10B和5-8F中ANK2 mRNA表达.转染ANK2小干扰RNA至5-8F细胞
【机 构】
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南阳市中心医院耳鼻喉科,河南 南阳473009
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目的 探讨锚蛋白B(ANK2)基因在鼻咽癌组织中的表达及其对鼻咽癌细胞增殖、迁移及侵袭的影响.方法 选取2015年10月至2018年10月南阳市中心医院存档的鼻咽癌组织67例,实时荧光定量逆转录聚合酶链式反应(qRT-PCR)法检测人组织中ANK2 mRNA表达,以50例鼻咽部炎症组织作为对照组,分析鼻咽癌组织中ANK2 mRNA表达与临床病理特征关系.以人永生化鼻咽上皮细胞NP69为对照,RT-qPCR法检测鼻咽癌细胞系6-10B和5-8F中ANK2 mRNA表达.转染ANK2小干扰RNA至5-8F细胞,RT-qPCR检测细胞中ANK2 mRNA表达水平验证转染效果,四甲基偶氮唑盐比色法(MTT)、Transwell、蛋白质印迹法(Western blotting)分别检测干扰ANK2表达对5-8F细胞增殖、迁移和侵袭及磷酸化糖原合成酶激酶3β(p-GSK3βser9)、β-连环蛋白(β-catenin)和c-myc蛋白表达的影响.结果 与鼻咽部炎症组织比较,鼻咽癌组织中ANK2 mRNA表达升高[(2.57±0.19)比(1.05±0.08),t=53.119,P<0.001].ANK2高表达与鼻咽癌病人肿瘤分化程度、TNM分期和淋巴结转移密切相关(P<0.05).与NP69细胞比较,鼻咽癌细胞系6-10B和5-8F中ANK2 mRNA表达升高[(2.34±0.16)、(2.95±0.21)比(1.06±0.09),P<0.001].干扰ANK2表达后,5-8F细胞存活率、迁移数和侵袭数及p-GSK3βser9、β-catenin和c-myc蛋白水平均降低(P<0.001).结论 ANK2基因在鼻咽癌组织和细胞系中表达升高,干扰ANK2表达可能通过抑制Wnt/β-catenin信号通路阻碍鼻咽癌细胞增殖、迁移和侵袭.
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