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目的：探讨E6SiRNA对HPV16阳性Siha细胞E6基因的抑制作用，以及对细胞凋亡的影响。方法：合成两对针对HPV16 E6基因的特异性SiRNA及一对阴性对照SiRNA．脂质体介导转染Siha细胞系。RT-PCR检测各组HPV16E6基因mRNA表达，Western blot检测HPV16 E6及P53蛋白变化。流式细胞术检测各组细胞的凋亡率。结果：与未转染组相比，两对SiRNA分别降低E6 mRNA表达水平84．7％和82．3％（P〈0．001），同时分别降低HPV16 E6蛋白表达水平61.3％