【摘 要】
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控制金属@MOF核壳纳米结构中金属纳米粒子的分布不容易实现.我们应用了合成MOF胶体粒子所用到的配位调制方法来合成Au@ZIF-8核壳纳米结构.通过使用过量的2-甲基咪唑和不同用量的1-甲基咪唑可获得不同的Au@ZIF-8.该合成方法可在ZIF-8纳米晶体中灵活调整Au纳米粒子(Au NPs)的分布.此外,我们分别研究了2种不同尺寸的荧光分子与Au@ZIF-8结合后的光致发光光谱和寿命.ZIF-8的孔径可以决定这2种分子是否可通过多孔壳结构接近Au NPs.分子光学特性对Au NPs近场的发光增强和荧光猝
【机 构】
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华东师范大学物理与电子学院,精密光谱科学与技术国家重点实验室,上海市核磁共振重点实验室,上海200062
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控制金属@MOF核壳纳米结构中金属纳米粒子的分布不容易实现.我们应用了合成MOF胶体粒子所用到的配位调制方法来合成Au@ZIF-8核壳纳米结构.通过使用过量的2-甲基咪唑和不同用量的1-甲基咪唑可获得不同的Au@ZIF-8.该合成方法可在ZIF-8纳米晶体中灵活调整Au纳米粒子(Au NPs)的分布.此外,我们分别研究了2种不同尺寸的荧光分子与Au@ZIF-8结合后的光致发光光谱和寿命.ZIF-8的孔径可以决定这2种分子是否可通过多孔壳结构接近Au NPs.分子光学特性对Au NPs近场的发光增强和荧光猝灭的竞争非常敏感.“,”Controlling the distribution of metal nanoparticles in metal@MOF core-shell structures is not easy to real-ize.We applied the coordination modulation method which has been studied in the synthesis of MOF colloids to syn-thesize Au@ZIF-8 core-shell nanostructures.Different Au@ZIF-8 core-shell nanostructures have been achieved by employing an excess amount of 2-methylimidazole and various amount of 1-methylimidazole.With our method,the distribution of Au nanoparticles (Au NPs) could be flexibly tuned in the ZIF-8 nanocrystals.Moreover,we investigat-ed the photoluminescent spectra and lifetime of two fluorescent molecules with different sizes,combined with Au@ZIF-8 separately.The aperture size of ZIF-8 determines whether to let the molecules pass through the porous shell to approach Au NPs,and the molecular optical properties are sensitive to the competition of luminescent enhancement and fluorescent quenching of Au NPs.
其他文献
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针对氮化碳可见光利用率低和在光催化过程中光生电子与空穴易于复合的缺点,通过钴、碳共掺杂提升其光催化性能.以尿素为前驱体,维生素B12(VB12)为钴源和碳源,将二者的混合物进行一步煅烧,制备钴、碳共掺杂氮化碳(CNCoC).结果 表明,钴、碳共掺杂对氮化碳的微观形貌、骨架结构和官能团都没有造成明显影响;但是增大了产物的比表面积,调节了产物的能带结构,增加了其对可见光的吸收.更重要的是,相比于单一元素碳的掺杂,钴、碳共掺杂具有协同作用,能够更有效地提升光生电子和空穴的分离和传递效率.因此,加入6 mg VB
采用一种在室温下快速、温和的方法制备Co-MOF-74纳米颗粒,该纳米颗粒结晶度好、形貌均匀,可在碱性介质中实现高效电催化析氧反应(OER).相较于传统的水热合成法,通过引入三乙胺大大降低了合成所需时间,只需室温下搅拌2h即可得到Co-MOF-74纳米颗粒(约20 nm).该纳米催化剂呈现出更高的比表面积(760 m2· g-1)、良好的OER活性和稳定性,在10mA·cm-2的电流密度下过电势仅为275 mV.
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