【摘 要】
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人博卡病毒是2005年首次于呼吸道样本中检出的新的病原体。人博卡病毒可感染不同年龄段的人群，主要易感人群为儿童，尤以6~24个月的婴幼儿多见。不同地区的流行季节因气候和地理位置的差异有所不同，好发于秋冬季。人博卡病毒1型与呼吸系统疾病密切相关，也可能导致威胁生命的重症，且症状的严重程度与病毒载量呈正相关。人博卡病毒1型常与其他病毒混合感染，可抑制干扰素分泌通路，影响宿主的免疫功能。目前人博卡病毒2~4型的致病性仍不明确，可能与胃肠疾病有关。诊断人博卡病毒急性感染单纯以聚合酶链反应检出DNA为依据并不可靠，
【机 构】
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中国医科大学附属盛京医院儿内科，辽宁沈阳 110004中国医科大学附属盛京医院儿内科，辽宁沈阳 110004
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人博卡病毒是2005年首次于呼吸道样本中检出的新的病原体。人博卡病毒可感染不同年龄段的人群，主要易感人群为儿童，尤以6~24个月的婴幼儿多见。不同地区的流行季节因气候和地理位置的差异有所不同，好发于秋冬季。人博卡病毒1型与呼吸系统疾病密切相关，也可能导致威胁生命的重症，且症状的严重程度与病毒载量呈正相关。人博卡病毒1型常与其他病毒混合感染，可抑制干扰素分泌通路，影响宿主的免疫功能。目前人博卡病毒2~4型的致病性仍不明确，可能与胃肠疾病有关。诊断人博卡病毒急性感染单纯以聚合酶链反应检出DNA为依据并不可靠，应与mRNA、特异性抗原检测等多种方法联合应用，以提高诊断的准确性。目前对于人博卡病毒的认识仍然不足，尚需进一步研究。
其他文献
目的探讨主动脉夹层（AD）血管干细胞（VSC）向平滑肌细胞（SMC）分化过程中是否存在失调，并验证Notch3通路在该过程中的作用。方法获取南方医科大学附属广东省人民医院心脏大血管外科接受主动脉血管置换术的AD患者以及心脏移植供体的主动脉组织，用酶消化法以及c-kit免疫磁珠分选出VSC，将细胞分为正常供体来源的VSC组（Ctrl-VSC组）和AD来源的VSC组（AD-VSC组），用免疫组化染色法检测主动脉外膜VSC的存在，用干细胞功能鉴定试剂盒鉴定VSC。使用转化生长因子-β1（10μg/L）诱导分化7
目的观察神经重症患者四肢灌注指数（PI）与血乳酸的相关性，并评价PI对患者微循环灌注代谢障碍的预测价值。方法采用前瞻性观察性研究方法，选择2020年7月1日至8月20日新疆医科大学第一附属医院神经重症监护病房（NICU）收治的成人患者进行研究。在室内温度控制在25℃的条件下，所有患者取平卧位，测量入NICU24h内及入NICU24~48h时的血压、心率、双侧食指与双侧拇趾的PI及动脉血乳酸。比较不同时间段四肢PI的差异，及其与乳酸的相关性。用受试者工作特征曲线（ROC曲线）评价四肢PI对患者微循环灌注代谢
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目的探讨调节性T细胞（Treg）在热射病（HS）相关性急性肾损伤（AKI）中的作用机制。方法将雄性SPF级Balb/c小鼠随机分为对照组、HS组（HS 同型对照抗体）、HS PC61组、HS Treg组，每组6只。在室温39.5℃、相对湿度60%环境下1h使小鼠体温达到42.7℃建立HS小鼠模型，其中HS PC61组在制模前连续2d经尾静脉注射PC61抗体（抗CD25）100μg清除Treg；HS Treg组在制模成功后立刻经尾静脉注射1×106Treg。制模成功后24h各组小鼠取材，比较各组间肾脏局部T
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目的确定5岁以下肺炎患儿发展为重症肺炎的危险因素。方法采用病例对照研究，选取2019年5月至2021年5月南京医科大学附属儿童医院急诊就诊的出生2~59个月的肺炎患儿共246例，依据世界卫生组织（WHO）诊断标准筛选重症肺炎患儿。回顾患儿的病例信息，以获取有关社会人口、营养状况和潜在风险因素。分别用单因素分析和多因素Logistic回归分析重症肺炎的独立危险因素。结果246例肺炎患儿纳入分析，其中男性125例，女性121例；平均年龄（21.0±2.9）个月；重症肺炎患儿84例。人口流行病学特征结果显示，重
目的在改良早期预警评分（MEWS）基础上，结合临床症状和急诊可快速获得的检查结果、床旁检查数据资料，建立一种新型急诊动态评分（EDS）方法，观察其在急诊科临床应用中的适用性和可行性。方法选择2021年7月至2022年4月兴安县人民医院经急诊科收住入院的500例患者作为研究对象。患者入院后首先进行EDS和MEWS评分，再进行回顾性急性生理学与慢性健康状况评分Ⅱ（APACHEⅡ），并追踪患者的预后情况。比较EDS、MEWS、APACHEⅡ各种评分方法不同分值段患者短期病死率的差异；绘制受试者工作特征曲线（RO
目的对中医药治疗ICU获得性肌无力（ICU-AW）的临床疗效进行Meta分析。方法用计算机检索PubMed、CochraneLibrary、Embase、WebofScience、中国知网（CNKI）、万方、维普等数据库，搜索中医药治疗ICU-AW的临床对照试验，检索时间为建库至2021年12月。由2名研究者独立进行文献筛选、资料提取并评价纳入研究的偏倚风险，采用RevMan5.4软件进行Meta分析。结果筛选出334篇文献，最终纳入13项临床研究、982例患者，其中试验组562例，对照组420例。Met
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