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多发性骨髓瘤（MM）的特点是骨髓浆细胞增多、血或尿中出现单克隆蛋白、骨组织病变、肾损害及免疫缺陷。中位生存时间仅为3-5年。尽管有研究显示c-Jun可诱导细胞生长抑制及细胞凋亡，最近报道有些化合物可以诱导MM细胞c-Jun-N端激酶（JNK）的活性。作为JNK下游的重要分子，c-Jun的研究更加详细。c-Jun的上调和随之的c-ABL断裂可能不仅是药物导致，还可能是正常细胞对抗恶性转移的机制。