【摘 要】
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目的 探讨β-榄香烯对前列腺癌PC-3细胞增殖、凋亡、侵袭和迁移的影响及可能机制.方法体外培养PC-3细胞,分别以25、50、100μg/ml β-榄香烯处理后,MTT实验与平板克隆实验检测PC-3细胞增殖能力;Transwell实验检测PC-3细胞迁移和侵袭能力;流式细胞术检测PC-3细胞的凋亡率;Western blot检测PC-3细胞哺乳动物雷帕霉素靶蛋白(mTOR)、磷酸化哺乳动物雷帕霉素靶蛋白(p-mTOR)、丝氨酸/苏氨酸激酶(Akt)和磷酸化丝氨酸/苏氨酸激酶(p-Akt)的蛋白表达.结果
【机 构】
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北部战区总医院泌尿外科,辽宁沈阳110015;中国医科大学附属盛京医院泌尿外科,辽宁沈阳110004
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目的 探讨β-榄香烯对前列腺癌PC-3细胞增殖、凋亡、侵袭和迁移的影响及可能机制.方法体外培养PC-3细胞,分别以25、50、100μg/ml β-榄香烯处理后,MTT实验与平板克隆实验检测PC-3细胞增殖能力;Transwell实验检测PC-3细胞迁移和侵袭能力;流式细胞术检测PC-3细胞的凋亡率;Western blot检测PC-3细胞哺乳动物雷帕霉素靶蛋白(mTOR)、磷酸化哺乳动物雷帕霉素靶蛋白(p-mTOR)、丝氨酸/苏氨酸激酶(Akt)和磷酸化丝氨酸/苏氨酸激酶(p-Akt)的蛋白表达.结果 不同浓度β-榄香烯处理后,PC-3细胞的增殖能力、迁移和侵袭能力降低,凋亡率升高(P＜0.01).不同浓度β-榄香烯处理后,mTOR与Akt的蛋白表达并无明显变化,但是p-mTOR和p-Akt的表达明显降低(P＜0.01).结论 β-榄香烯抑制人前列腺癌PC-3细胞增殖、侵袭及迁移,促进凋亡.
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