【摘 要】
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目的建立测定人血浆中瑞芬太尼的液相色谱-串联质谱检测方法,并研究其在健康人体内的药动学。方法采用液-液萃取法,用萃取液（乙酸乙酯:正己烷=4:1,V/V）提取健康志愿者静脉注射
【机 构】
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乐清市人民医院药剂科,乐清市人民医院麻醉科,温州医学院附属二院麻醉科,
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目的建立测定人血浆中瑞芬太尼的液相色谱-串联质谱检测方法,并研究其在健康人体内的药动学。方法采用液-液萃取法,用萃取液（乙酸乙酯:正己烷=4:1,V/V）提取健康志愿者静脉注射瑞芬太尼不同时间血浆中的瑞芬太尼,选用卡马西平为内标。采用Agilent Zorbax SB-C18（2.1mm×50mm,3.5μm）进行分离,流动相为甲醇-0.1%甲酸水溶液（80:20,V/V）。电喷雾离子源,正离子MRM扫描分析,内标和瑞芬太尼离子对分别是m/z 237→194和m/z 377.5→345、285。结果瑞芬太尼血药浓度在1.0～50.0μg·L-1范围内线性关系良好（r=0.998 9）,最低检测限为0.5μg·L-1,相对回收率均在85%～115%范围内,绝对回收率大于75%,日内和日间RSD均小于10%。单剂量注射瑞芬太尼2μg·kg-1,t1/2α为（1.659±0.350）min,CL为（0.003±0.001）L·min-1·kg-1,AUC0-∞为（194.779±36.147）mg·L-1·min-1。结论本方法操作简便、灵敏度高、精密度好,适用于瑞芬太尼的临床药动学研究。
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