【摘 要】
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目的探讨右美托咪定在体外减弱原代海马神经元的氧化应激损伤的机制。方法将培养的原代海马神经元分为5组:空白对照组(C组)、损伤对照组(S组)、右美托咪定组(D组),D1,D2,D3组加入不同剂量的右美托咪定(0.001µmol/L、0.1µmol/L、10µmol/L)。利用1 mmol/L的过氧化氢(H2O2)处理原代海马神经元1 h,制作神经元氧化应激损伤模型。按照以上分组情况加入右美托咪定,37℃、5%二氧化碳孵箱孵育6 h。通过测定细胞存活率和上清液中乳酸脱氢酶(LDH)的活性
【机 构】
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重庆市涪陵中心医院麻醉科,内江市第二人民医院麻醉科
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目的探讨右美托咪定在体外减弱原代海马神经元的氧化应激损伤的机制。方法将培养的原代海马神经元分为5组:空白对照组(C组)、损伤对照组(S组)、右美托咪定组(D组),D1,D2,D3组加入不同剂量的右美托咪定(0.001µmol/L、0.1µmol/L、10µmol/L)。利用1 mmol/L的过氧化氢(H2O2)处理原代海马神经元1 h,制作神经元氧化应激损伤模型。按照以上分组情况加入右美托咪定,37℃、5%二氧化碳孵箱孵育6 h。通过测定细胞存活率和上清液中乳酸脱氢酶(LDH)的活性
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