运用Cdc20^loxp/+ APC^min/+ villin-cre^+/-基因突变小鼠，研究Cdc20基因突变在APC^min/+小鼠结肠癌发生和发展中的作用。

通过小鼠杂交得到Cdc20^loxp/+ APC^min/+ villin-cre^+/-基因突变小鼠和APC^min/+基因突变小鼠，通过表型分析及组织学分析，比较两组小鼠肠道肿瘤的差异。

Cdc20^loxp/+ APC^min/+ villin-cre^+/-和APC^min/+基因突变小鼠肠道肿瘤数分别为(1.2±0.5)、(1.6±0.5)个，差异无统计学意义(t=0.215，P=0.588)；肿瘤最大径分别为(2.7±0.3)、(2.5±0.2)cm，差异无统计学意义(t=0.568，P=0.575)。Cdc20^loxp/+ APC^min/+ villin-cre^+/-小鼠肠道肿瘤为腺癌，APC^min/+小鼠肠道肿瘤为管状腺瘤。

Cdc20基因突变可加快APC^min/+小鼠肠道肿瘤恶变，促进肠道肿瘤发展，但不影响肿瘤数目和大小。