真性红细胞增多症合并Good综合征及粒细胞缺乏一例报告并文献复习

来源 :中华血液学杂志 | 被引量 : 0次 | 上传用户:linli8010
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目的观察套细胞淋巴瘤(MCL)患者的临床特征并探讨预后相关因素。方法回顾性分析23例MCL患者的临床资料,并采用免疫组化检测12例MCL患者的Mcl-1、磷酸化(p) NF-κB p65和14-3-3ζ蛋白的表达,分析预后相关因素。结果23例MCL患者中,国际预后指数(IPI) 0~2分17例(73.9%),3~4分6例(26.1%),前者2年无进展生存(PFS)率优于后者(47.1%对0,P=0
目的探讨溶血病因系统分析策略在遗传性溶血性贫血病因诊断和鉴别诊断中的应用。方法以溶血病因系统分析方法对疑诊溶血性贫血的1 506例患者进行分析。结果①1 506例疑诊溶血性贫血患者中,男799例,女707例,中位年龄22岁(4 d~86岁)。涉及三大遗传性溶血病因的患者共1 413例(94%),其中单一病因溶血1 044例(74%),复合型溶血369例(26%)。②在涉及三大遗传性溶血病因的患者中
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目的探讨HLA相合无关供者造血干细胞移植(MUD-HSCT)联合脐带间充质干细胞(MSC)输注治疗儿童重型再生障碍性贫血(SAA)的疗效及安全性。方法回顾性分析19例行MUDHSCT联合MSC治疗的儿童SAA患者临床资料,观察移植后造血重建及移植相关并发症。结果19例患儿移植后均获得迅速造血重建,粒细胞中位植入时间为12(9~21) d,血小板中位植入时间为14(8~ 24) d, 1例患儿于移植