论文部分内容阅读
真性红细胞增多症合并Good综合征及粒细胞缺乏一例报告并文献复习
【机 构】
:
030032 太原,山西大医院血液科,030032 太原,山西大医院血液科,030032 太原,山西大医院血液科,030032 太原,山西大医院血液科,030032 太原,山西大医院血液科,03003
【出 处】
:
中华血液学杂志
【发表日期】
:
2016年37期
其他文献
目的比较恶性血液病患者行亲缘HLA单倍体相合非体外去T细胞外周血造血干细胞移植(RHNT-PBSCT)与同胞HLA全相合非体外去T细胞(MSNT)-PBSCT术后间质性肺炎的发生率及其疗效。方法以2006年1月至2014年12月行RHNT-PBSCT术的109例恶性血液病患者为研究对象,以同期行MSNT-PBSCT术的125例患者为对照,对两组患者间质性肺炎的发生情况和采用更昔洛韦为主联合肾上腺糖
目的观察自体外周血造血干细胞移植(APBSCT)对于急性髓系白血病(AML)完全缓解期(CR)患者的疗效,并探讨影响APBSCT疗效的危险因素。方法对接受APBSCT治疗的全部55例AML患者的临床资料进行了回顾性研究,计算总生存(OS)率、无病生存(DFS)率、复发率,并对影响预后的各因素进行统计学分析。结果全部55例患者中,男35例,女20例,移植时中位年龄28(12~ 51)岁。移植后中位随
目的观察套细胞淋巴瘤(MCL)患者的临床特征并探讨预后相关因素。方法回顾性分析23例MCL患者的临床资料,并采用免疫组化检测12例MCL患者的Mcl-1、磷酸化(p) NF-κB p65和14-3-3ζ蛋白的表达,分析预后相关因素。结果23例MCL患者中,国际预后指数(IPI) 0~2分17例(73.9%),3~4分6例(26.1%),前者2年无进展生存(PFS)率优于后者(47.1%对0,P=0
目的探讨溶血病因系统分析策略在遗传性溶血性贫血病因诊断和鉴别诊断中的应用。方法以溶血病因系统分析方法对疑诊溶血性贫血的1 506例患者进行分析。结果①1 506例疑诊溶血性贫血患者中,男799例,女707例,中位年龄22岁(4 d~86岁)。涉及三大遗传性溶血病因的患者共1 413例(94%),其中单一病因溶血1 044例(74%),复合型溶血369例(26%)。②在涉及三大遗传性溶血病因的患者中
目的明确CD137在北方地区经典型霍奇金淋巴瘤(cHL)中的表达,探讨其作为cHL辅助病理鉴别诊断新指标的可能应用价值。方法收集54例cHL患者资料,以55例伴有"HRS样细胞"的非cHL患者为对照。在病理组织标本中选取"HRS细胞"或"HRS样细胞"丰富的区域制作组织芯片;以"HRS细胞"或"HRS样细胞"为观察对象,cHL组应用CD30、CD15、CD20、PAX5、CD3免疫组织化学染色;同