扩张型心肌病自身免疫机制新进展

来源 :临床心血管病杂志 | 被引量 : 0次 | 上传用户:lucylxh
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扩张型心肌病(dilated cardiomyopathy,DCM)是指左室扩大或左右双心室扩大伴有心肌收缩功能障碍,最终演变为充血性心力衰竭的心肌疾病。其临床主要表现为充血性心力衰竭、心律失常,甚至猝死;病死率高,5年生存率不及50.0%,严重危害人类健康尤其是青少年和儿童。近年来 Dilated cardiomyopathy (dilated cardiomyopathy, DCM) refers to the expansion of the left ventricle or left and right ventricular enlargement associated with myocardial contractile dysfunction, and eventually evolved into congestive heart failure myocardial disease. Its main clinical manifestations of congestive heart failure, arrhythmia, and even sudden death; high mortality, 5-year survival rate of less than 50.0%, seriously endangering human health especially in adolescents and children. In recent years
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