【摘 要】
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目的 探讨miR-330-3p在红细胞分化中的作用和机制.方法 胚胎干细胞诱导分化为红系细胞,分别测定0d、7 d、14d、21dmiR-330-3p和ALAS2表达水平.比较红系细胞(K562细胞)和非红
【机 构】
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济南市人民医院血液科,山东济南271100;青岛滨海学院附属医院血液科,山东青岛266400
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目的 探讨miR-330-3p在红细胞分化中的作用和机制.方法 胚胎干细胞诱导分化为红系细胞,分别测定0d、7 d、14d、21dmiR-330-3p和ALAS2表达水平.比较红系细胞(K562细胞)和非红系细胞(HELA细胞)miR-330-3p和ALAS2表达差异.K562分转染miR-330-3p抑制物组、miR-330-3p模拟物组,考察miR-330-3p对ALAS2表达的影响.K562分别进行ALAS2过表达和ALAS2过表达+miR-330-3p模拟物共转染,考察对Ferritin蛋白和HO-1蛋白表达的影响.结果 随分化时间增加,ALAS-2蛋白表达逐步增高(F=29.124,P=0.000),miR-330-3p表达逐步下降(F=21.323,P=0.000);K562细胞ALAS-2蛋白水平显著高于HELA细胞(t=6.977,P=0.002),K562细胞miR-330-3p水平显著低于HELA 细胞(t=4.538,P=0.011);转染miR-330-3p inhibitor后,ALAS2蛋白表达上调(t=6.977,P=0.002),miR-330-3p表达下调(t=4.397,P=0.012);转染miR-330-3p模拟物后,ALAS2蛋白表达下调(t=18.971,P=0.000),miR-330-3p 表达上调(t=3.910,P=0.017).过表达ALAS2,Ferritin 蛋白表达下调(t=2.170,P=0.032),HO-1蛋白表达上调(t=3.755,P=0.020);ALAS2过表达和miR-330-3p模拟物共转染,Ferritin蛋白表达上调(t=3.791,P=0.019),HO-1蛋白表达下调(t=3.618,P=0.022).结论 miR-330-3p可能通过调控ALAS2转录,进而影响Ferritin和HO-1的表达,发挥促进红系细胞分化的作用.
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