【摘 要】
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2%甲酸15 ml,涡旋10 s后,加入乙腈5 ml,涡旋30 s,5超0声00提r/取m i3n0离mi心n,5加mi入n,乙取腈上定清容液至经刻0.度2,2涡μm旋1滤m膜in过,1滤.2后.2,滤色液谱作条为件待测色溶谱液柱。:Acquity UPLC/AB（2.1 mm×11000m90m;,1柱.温7:μ35m）℃;流流动速:相0.:4乙m腈l/min0.; 2进%样甲量:酸2水μ
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<正>2%甲酸15 ml,涡旋10 s后,加入乙腈5 ml,涡旋30 s,5超0声00提r/取m i3n0离mi心n,5加mi入n,乙取腈上定清容液至经刻0.度2,2涡μm旋1滤m膜in过,1滤.2后.2,滤色液谱作条为件待测色溶谱液柱。:Acquity UPLC/AB（2.1 mm×11000m90m;,1柱.温7:μ35m）℃;流流动速:相0.:4乙m腈l/min0.; 2进%样甲量:酸2水μl。=1式.2:.正3离子质扫谱描条;件检测离方子式:源多:反电应喷监雾测离;子GA源S1;/扫GA描S2方:40/50;去溶剂温度:500℃;电喷雾电压:5 500 V。1.2.4标准溶液的配制精密称取对照品适量,置50 ml容量瓶中,加40%乙腈水溶液（含0. 1%甲酸）溶解并稀释至刻度,摇匀,即得对照品储备液。再精密量取1 ml、2 ml、3 ml、4 ml、5 ml分别置100 ml容量瓶中,用10%乙腈溶液稀释至刻度,摇匀,即得标准曲
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建立了染发类化妆品中1-羟乙基-4,5-二氨基吡唑硫酸盐等5种限用染料含量检测的高效液相色谱分析方法。样品经提取,过滤后,采用Agilent ZORBAX SB-C18色谱柱（250 mm×4.6 mm,5μm）分离,以甲醇为流动相A,5 mmol/L乙酸铵溶液为流动相B,梯度洗脱,流速为1.0 mL/min,柱温为30℃,二极管阵列检测器检测,标准曲线法定量。结果表明,5种限用染料的线性相关系数
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随着新经济时代的开启,“三新”经济正逐渐成为中国经济的突出亮点,对支撑实体经济回升向好具有至关重要的作用。其中,“新商业模式”的构建,离不开企业赖以形成核心竞争优势的商业生态圈。现阶段,企业数量日益增加、规模不断壮大,竞争愈加激烈。更重要的是,产品不再是竞争的主舞台,而是将新的竞争点放在了构建商业生态圈上。在企业构建各自生态圈的过程中,不可避免会形成价值链条和利益网络,大量的关联方交易也由此频发。
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建立了同时测定化妆品中苯酚、氢醌、间苯二酚、4-丁基间苯二酚和苯乙基间苯二酚5种酚类物质的气相色谱-质谱/质谱（GC-MS/MS）检测方法。样品在0.03 mol/L磷酸二氢钾溶液中超声提取,经HLB固相萃取小柱净化后,过0.22μm有机滤膜,采用GC-MS/MS分析。选择SH-Rtx-1701（30 m×0.25 mm×0.25μm）色谱柱分离,采用EI离子源电离、MRM采集模式,外标法定量。结
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