【摘 要】
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目的:了解IL2基因修饰的细胞毒T淋巴细胞(cytotoxicTlymphocytesCTL)的增殖和杀伤活性,探索细胞因子基因疗法及被动免疫治疗脑胶质瘤的新途径。方法:用昆明种小鼠的脾细胞体
【机 构】
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北京军区总医院神经外科,第二军医大学免疫学教研室
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目的:了解IL2基因修饰的细胞毒T淋巴细胞(cytotoxicTlymphocytesCTL)的增殖和杀伤活性,探索细胞因子基因疗法及被动免疫治疗脑胶质瘤的新途径。方法:用昆明种小鼠的脾细胞体外诱导CTL,用腺病毒载体转染IL2基因,观察其体外增殖活性和杀伤活性,再用G422小鼠胶质母细胞瘤细胞建立肺转移瘤模型,36h后经过继回输,2周后计数肺的肿瘤结节,观察IL2基因转染的CTL对实验性肺转移瘤的治疗作用。结果:重组腺病毒载体在MOImultiplicityofinfection为100时,转染率达96.8%,IL2基因修饰的CTL增殖活性、IL2的分泌(248u)和体外杀伤活性36.4%明显增强,对实验性肺转移瘤的治疗作用都显著增强,肺转移结节数28显著减少(P<0.01)。结论:IL-2基因转染的CTL过继回输,可直接杀伤和诱导激活机体特异性抗肿瘤免疫反应,使体内抗肿瘤效果显著增强,有效抑制实验性肺转移瘤的生长,为胶质瘤的过继免疫治疗提供了新的思路和实验依据。
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