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为了建立适宜杨梅基因组DNA的SRAP．PCR扩增体系。以杨梅基因组DNA为模板，通过正交试验设计，从Mg^2＋,模板DNA、dNTPs、TapDNA聚合酶和引物5种因素4个水平对杨梅SRAP—PCR反应体系进行优化。各因素对杨梅SRAP-PCR反应的影响程度从大到小依次为：Mg外，模板DNA，dNTP，引物和TaqDNA聚合酶；建立的杨梅SRAP-PCR最佳反应体系为25此反应体系中含2．5mmol／LMg^2＋ 50ngDNA模板、0．25mmol／LdNTPs、0．15pmol／L引物和1．5UTa