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到2025年我国将成为糖尿病大国
到2025年我国将成为糖尿病大国
【摘 要】
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到2025年我国将成为糖尿病大国
【出 处】
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中华内科杂志
【发表日期】
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2002年41期
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患者女性，50岁，主因“皮肤瘙痒2年，黄疸1年”入院。2年前始出现皮肤瘙痒；1年前出现皮肤巩膜黄染，曾到传染病院就诊，查各项病毒指标均阴性。予保肝、退黄等治疗后黄疸曾一度消退，停药后再次出现黄疸，且呈进行性加重。无发热，小便黄，近半年来大便稀，2～3次/d，体重无明显减轻。体检：T36.5℃，P80次/min，BP120/80mmHg（1kPa=7.5mmHg）。心肺未发现异常，腹平软，无压痛、反
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尽管8号染色体三体型（三体-8）是最常见的常染色体数目异常，8号染色体四体型（四体-8）却非常少见，且多伴其他染色体异常，单纯四体-8迄今文献仅报道29例[1,2]。初步研究表明四体-8异常可见于多种恶性血液病，且有某些共同的临床和预后特点，构成一种新的临床"细胞遗传学实体。间期荧光原位杂交（I-FISH）研究发现四体-8患者几乎均同时存在三体-8克隆。我们近年来先后共发现5例四体-8患者，对他们
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目的 研究中国人群空腹瘦素水平与真胰岛素（TI）、胰岛素原（PI）、PI/TI比值及胰岛素敏感性之间的关系。方法 902例非糖尿病者均系2000年接受糖尿病流行病学调查者。测定空腹瘦素、TI和PI浓度以及空腹及餐后2h血糖。瘦素、TI及PI检测采用本室建立的特异的酶联免疫分析法（ELISA）。胰岛素敏感性以HOMA胰岛素抵抗指数（HOMA-IR）评价。结果 血清瘦素水平女性高于男性。相关分析显示血
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t（9;22）（q34;q11）易位可见于95％以上慢性粒细胞白血病（CML）和20％～25％急性淋巴细胞白血病（ALL），该易位使9号染色体上的abl基因和22号染色体上的bcr基因重排形成bcr/abl融合基因，导致正常abl基因编码的P145蛋白变为P210蛋白或P190蛋白，后两者的酪氨酸激酶活性增高，刺激细胞增殖，最终导致恶性转化[1]。由于酪氨酸激酶在CML的发病中起着重要作用，研究人
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