【摘 要】
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目的探究成纤维细胞生长因子受体(FGFR)抑制剂BGJ398对胶质瘤细胞生长、迁移和侵袭的抑制作用。方法(1)将体外常规培养的U87和U251细胞分为BGJ398组和对照组，分别加入含10 μmol/L BGJ398的完全培养基和单纯的完全培养基处理，用CCK-8和克隆形成实验检测2组细胞的增殖能力；处理2 d后用划痕实验、Transwell迁移实验分别检测2组U251细胞、U87细胞的迁移能力；
【机 构】
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510282 广州，国家临床重点专科，教育部工程技术研究中心，广东省脑功能修复与再生重点实验室，南方医科大学珠江医院神经外科,510282 广州，国家临床重点专科，教育部工程技术研究中心，广东省脑功能
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目的探究成纤维细胞生长因子受体(FGFR)抑制剂BGJ398对胶质瘤细胞生长、迁移和侵袭的抑制作用。
方法(1)将体外常规培养的U87和U251细胞分为BGJ398组和对照组，分别加入含10 μmol/L BGJ398的完全培养基和单纯的完全培养基处理，用CCK-8和克隆形成实验检测2组细胞的增殖能力；处理2 d后用划痕实验、Transwell迁移实验分别检测2组U251细胞、U87细胞的迁移能力；Transwell侵袭实验检测2组细胞的侵袭能力，Western blotting检测2组细胞磷酸化(p)FGFR和Vimentin蛋白的表达；(2)将200 μL U87细胞(1×107个)注入8只BALB/c裸鼠腹部两侧皮下并将裸鼠按随机数字表法分为BGJ398组(n=4)和对照组(n=4)。BGJ398组裸鼠每天口服BGJ398生理盐水溶液(20 mg/kg)，对照组裸鼠口服等量生理盐水。连续服用15 d后比较2组小鼠移植瘤的质量；免疫组化染色检测移植瘤组织Vimentin的表达。
结果(1)培养3、4、5 d时BGJ398组U87细胞的吸光度值低于对照组；培养2、3、4、5 d时BGJ398组U251细胞的吸光度值低于对照组；培养10 d后BGJ398组U87细胞和U251细胞形成克隆的数量明显少于对照组；划痕后48 h BGJ398组U251细胞的迁移距离比对照组明显减少；培养24 h后BGJ398组迁移的U87细胞数较对照组明显减少；培养48 h后BGJ398组穿过孔膜的U87细胞和U251细胞较对照组明显减少；BGJ398组U87细胞和U251细胞中pFGFR和Vimentin蛋白的含量明显少于对照组，差异均有统计学意义(P<0.05)。(2) BGJ398组裸鼠皮下肿瘤的质量[(0.186±0.064) g]较对照组[(0.450±0.106) g]明显减轻；BGJ398组裸鼠皮下移植瘤Vimentin的表达(2.503±0.359)较对照组(4.125±1.155)明显下降，差异均有统计学意义(P<0.05)。
结论体内外实验均证实BGJ398可以抑制胶质瘤细胞的生长、迁移和侵袭，提示FGFR是治疗胶质瘤的有效靶点之一。
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