浅谈执业药师注册与继续教育衔接管理

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目的:为加强执业药师注册与继续教育衔接管理提供参考.方法:通过梳理当前我国执业药师注册与继续教育管理现状,分析存在的问题并提出建议.结果:目前各地执业药师继续教育管理标准不一,继续教育水平参差不齐;存在执业药师为注册突击参加培训获得学分的现象;执业药师注册后监督管理与继续教育管理尚未建立有效衔接.结论:执业药师相关管理部门可制定并依据岗位胜任力标准,有针对性地开展执业药师继续教育.长期未完成继续教育学习者,须进行系统培训方可注册.执业违法违规者,须强化继续教育培训方可重新注册.通过加强执业药师注册与继续教育管理,切实促进和保障执业药师队伍的整体素质,发挥执业药师的专业价值和作用,保障公众用药安全.
其他文献
目的 分析我国妇产科药师进行药学科学研究的热点和趋势,针对妇产科药学研究发展情况进行可视化分析.方法 以CNKI数据库为检索对象,纳入2010 ~2020年妇产科药师发表的相关文献,使用可视化分析软件CiteSpace对所选文献进行分析,形成可视化科学网络图谱.结果 本研究共纳入文献3424篇.结果 显示,近十几年来妇产科药师文章发表数量显著增加,高频关键词共有10个聚类且与临床药学发展趋势相一致,25个高频关键词突现代表了妇产科药学领域的研究前沿,并直观显示出在本研究领域发表文章数量前10位作者.结论
随着医药卫生体制改革不断深化,受到国家取消药品和卫生材 料加成、政府财政补助不足、城市大型医院虹吸效应等因素的影响, 城市中小型医院出现了医疗服务性收入未能按政策预期转化、可支配 医疗收入降低、救治能力逐年下降、管理现念落后等种种困境.
期刊
目的 探讨羧甲淀粉钠中残留的氯乙酸对马来酸氯苯那敏稳定性的影响.方法 测定不同存放条件下羧甲淀粉钠中氯乙酸残留量,以及以此制备的马来酸氯苯那敏制剂中主成分、最大杂质、总杂质含量,考察羧甲淀粉钠中氯乙酸残留与马来酸氯苯那敏降解程度间的相关性.结果 各批样品均有不同程度的氯乙酸残留,近20%的样品氯乙酸残留超过0.2%,最高达1.68%.马来酸氯苯那敏对照品在20℃与40℃条件下存放均稳定,无明显杂质产生;相同存放条件下,马来酸氯苯那敏的降解速率随羧甲淀粉钠中氯乙酸含量的增大而提高;氯乙酸含量相同的羧甲淀粉钠
目的:观察核心肌群针刺对痉挛型脑瘫儿童步行功能及下肢表面肌电信号的影响.方法:将符合研究要求的痉挛型脑瘫儿童共51例随机分为综合康复组25例与核心针刺组26例.两组患儿均采用综合康复治疗,核心针刺组加用核心肌群针刺.采用粗大运动功能测试(GMFM-88)中D、E区评分、腓肠肌和胫骨前肌积分肌电值(iEMG)、协同收缩率(CR)为主要观察指标.结果:治疗后,两组患儿GMFM-88量表D、E区评分均较治疗前提高(P<0.05),且核心针刺组评分高于综合康复组(P<0.05).治疗后,主动活动下,两组患儿腓肠肌
目的:观察后腹腔镜下保留肾上极脂肪囊肾蒂淋巴管结扎改良术式治疗重度乳糜尿的临床疗效.方法:回顾分析2013年1月至2021年3月在我院手术治疗的106例重度乳糜尿患者的临床资料.观察组60例行后腹腔镜下保留肾上极脂肪囊肾蒂淋巴管结扎术,对照组46例行后腹腔镜下肾蒂淋巴管结扎+肾固定术,比较两组患者手术时间、术中出血量、术后卧床时间、术后引流管拔除时间、术后住院时间、术后疼痛指数及术后并发症,随访6~24个月.结果:所有手术均顺利完成,无中转开放.观察组患者的手术时间、术中出血量、术后卧床时间、术后住院时间
目的:观察足月妊娠引产时应用宫颈Cook球囊联合缩宫素的有效性和安全性.方法:选取2019年1月至2020年3月我院收治的84例足月妊娠引产产妇作为研究对象,按照随机数字表法分为对照组和观察组,每组各42例.对照组仅给予缩宫素引产;观察组给予宫颈Cook球囊联合缩宫素引产,比较两组产妇的促宫颈成熟效果、引产有效率、产程时长、经阴道分娩率、应激反应相关指标、母婴不良结局发生率.结果:引产后,观察组产妇的宫颈改良Bishop评分高于对照组(P<0.05).观察组的促宫颈成熟有效率100%,高于对照组(85.7
甲状腺微小乳头状癌(papillary thyroid microcarcinoma,PTMC)是甲状腺乳头状癌的一个特殊亚型,通常呈惰性进展,而少部分PTMC患者早期即出现颈部淋巴结转移和远处转移,预后不良.临床实践中,外科手术、主动监测(active surveillance,AS)、超声引导下热消融是目前PTMC治疗的主要策略.特别是对于低风险PTMC,AS、超声引导下热消融已逐渐成为替代手术的一线管理策略.然而对于PTMC患者临床上如何进行有效风险分层、完善预后风险评估以及确立精准个体化治疗方案,
发布日期:2021年10月25日rn召回级别:美国食品药品管理局(FDA)将本召回识别为Ⅰ类召回,是最严重的召回类型.使用这些器械可能造成严重损伤或死亡.
期刊
发布日期:2021 年10月29日rn召回级别:美国食品药品管理局(FDA)将本召回识别为I类召回,是最严重的召回类型.使用这些器械可能造成严重损伤或死亡.
期刊
目的 制备人血清白蛋白(human serum albumin,HSA)修饰的盐酸伊立替康(irinotecan hydrochloride,CPT-11)聚乳酸-羟基乙酸共聚物纳米粒(HSA/PLGA/CPT-11 NPs),对处方进行优化,对制剂进行质量评价,并初步考察其体外抗肿瘤活性.方法 采用乳化-溶剂蒸发法制备HSA/PLGA/CPT-11 NPs,响应面Box-Behnken Design筛选最优处方,并制成冻干粉末.采用激光粒度仪、透射电镜、傅里叶红外光谱(fourier transform