【摘 要】
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三唑仑在口服后主要被ＣＹＰ3Ａ4(细胞色素Ｐ4503Ａ4酶)代谢。而利福平对ＣＹＰ3Ａ4和其他细胞色素Ｐ450酶均有强力的诱导作用。据报道酮康唑和伊曲康唑都能使三唑仑的血药浓度和药效显著增高。而对
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三唑仑在口服后主要被ＣＹＰ3Ａ4(细胞色素Ｐ4503Ａ4酶)代谢。而利福平对ＣＹＰ3Ａ4和其他细胞色素Ｐ450酶均有强力的诱导作用。据报道酮康唑和伊曲康唑都能使三唑仑的血药浓度和药效显著增高。而对于已经服利福平5ｄ的患者,再服咪达唑仑结果使后者的血药浓度和药效显著降低。
Triazolam is mainly metabolized by CYP3A4 (cytochrome P4503A4 enzyme) after oral administration. Rifampin has a strong inducing effect on CYP3A4 and other cytochrome P450 enzymes. It has been reported that both ketoconazole and itraconazole can significantly increase the plasma concentration and efficacy of triazolam. For patients who have been taking rifampicin for 5 days, the second course of midazolam results in a significant reduction in the latter’s plasma concentration and efficacy.
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