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目的：构建携带报告基因EGFP的CXCR4 RNA干扰质粒，证实其高效抑制靶基因表达的生物活性。方法：设计有发夹状结构的两条DNA序列，用PCR扩增CXCR4特异性小干扰RNA（small interfering RNA，siRNA），转人带有增强型绿色荧光蛋白（EGFP）和启动子U6的pGensil-1质粒，转化DH5a菌株，提取质粒行酶切及测序鉴定。重组质粒转染PC-3m细胞株，检测绿色荧光蛋白表达及对细胞CXCR4表达的抑制情况。结果：成功构建了CXCR4靶向的RNA干扰质粒pGensil-1／si