家族性偏瘫性偏头痛CACNA1A基因新突变的研究

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目的探索家族性偏瘫性偏头痛(FHM)与CACNA1A基因突变的关系。方法通过提取一家系患者和健康人及1 000例健康对照组DNA进行CACNA1A基因测序研究,并进行生物信息学分析。结果位于CACNA1A基因的8号外显子的新突变位点(c.1168A〉G)导致天门冬酰胺替换为天冬氨酸(N390D)。结论CACNA1A基因突变N390D是新发现的引起FHM的致病突变因素。
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